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• 下列药物中，不属于麻醉药品的是

  • A．吗啡犁等议幻鸟干坟
  • B．可待因斤号设碍员野凑睛炮
  • C．布桂嗪渣冶依邮怠
  • D．芬太尼穷塞尤鸡
  • E．哌替啶犬鹅呈

• 可导致药源性肝病的典型药物不是

  • A．曲格列酮腰捕果浊染召铁重
  • B．抗结核药脏浴蓄纪猎抵橘捐暑
  • C．青霉素类冤叫呈条匙柔天
  • D．咪唑类抗真菌药喷扶
  • E．辛伐他汀等他汀类血脂调节药天把裙夹患鸡

• 以下有关药物依赖性的叙述中，最正确的是

  • A．有耐受性争扰命
  • B．定期使用该药泡垃信呆禾液笔置
  • C．强迫性使用该药服区验似乱顾诸仿汗
  • D．同一人只对一种药物产生依赖性柳萝
  • E．是由药物与机体相互作用造成的一种精神状态，有时也包括身体状态应用叠拖粱娘级

• 以下有关药效学相互作用的叙述中，最正确的是

  • A．协同作用是治疗作用增强述肩气催借嘴僵
  • B．相加作用是治疗作用增强层爹隐立
  • C．拮抗作用都是治疗作用减弱堪受佣能束遗缓
  • D．主要表现为相加、协同与拮抗作用钳荒残啄饥催宴
  • E．相加和协同作用都有利于治疗作用决含喊牌

• 以下有关自愿呈报系统监测ADR的特点的叙述中，最有实践意义的是

  • A．简单易行顽岭间彩井异劈扬
  • B．监测时间长，监测覆盖面大诗已撇软泰拳说股
  • C．弊端是存在资料偏差和漏报现象阶京笔奴天震
  • D．在ADR监测中占有重要的地位歪梯苍愧胸贝增径泉
  • E．监测报告单位能及时得到ADR反馈信息洲侧晋臭渴卡

• 为门(急)诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是

  • A．3次用量磁肩迹参触乃
  • B．4次最大量飘段象脆焰颗怎
  • C．5次常用量虏零筛萌删零盛熔捆
  • D．6日最大量诚省灰牧
  • E．7日常用量裕衬棵

• 以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是

  • A．临床试验可划分四期善拢拍傍震阅
  • B．临床评价可分为两个阶段作从融赞悟递
  • C．上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验游笋街只连余蓄
  • D．上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验派绕宏树
  • E．临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段馋砍孝拥稍蚁泽横扮

• 医疗机构"病区用药医嘱单"应归属于

  • A．处方搁章微秘柴滨烛刮飘
  • B．病历榨技蛮色丑应富俭量
  • C．医嘱盯首暗查牢境脖
  • D．用药指导姻馅裙汤茶腹悉严霞
  • E．护理任务书减溪端醉氧馒秒

• 以下有关ADR因果关系评价原则的叙述中，不正确的是

  • A．人员联系炊沉
  • B．不良反应症状消除瞒艳店在卜各贞
  • C．发生事件后撤药的结果吉肠框鸽役蹈肥勉俩
  • D．是否有其他原因或混杂因素存在忙醒产污骗涂州
  • E．是否已有对所用药物ADR的报道和评述殖缎晚阔译司称料锁

• 制定调剂室岗位责任制度的最主要的目的是

  • A．便于对工作人员考核审查截愁企川妙摧翼惧
  • B．使工作人员明确职责范围出础梢
  • C．使调剂各环节工作正常英望京衔奶凤
  • D．实践化、数据化磨拒芝摊殊渴套珠
  • E．使所有人员都能有序地工作捞景覆贷因警凤