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• 以下有关药物安全性评价的重要性的叙述中，最正确的是

  • A．药物研究、上市是一个漫长的过程曲仓铺轮能购
  • B．药物治疗可能存在即发性或远期不良反应的危害真纹貌后劳峡甩
  • C．孕妇服用沙利度胺，曾导致世界上14个国家出生了约一万畸形胎儿喇帅
  • D．影响药物应用的因素不仅是其治疗价值，安全性也是一个重要因素排故白旅轮桨阿虎
  • E．SFDA禁止含有苯丙醇胺(PPA)的药物在临床使用，是发现对人体存在严重不良反应球幕书雁档哥愧

• 实施有效期药品管理的最主要的目的是

  • A．防止药品过期献都俱孝题科主斗
  • B．防止药品过期浪费旋盾梯贝症分穷
  • C．防止因保管不善造成药品过期用着椅罢浴
  • D．防止因保管不善造成药品过期浪费俱操储神纳韵
  • E．确保不因保管不善造成药品过期浪费赶骄

• 取得麻醉药品和第一类精神药品处方权的医师的权限只限于

  • A．调配该类药品处方蜂橡挤吓当犁
  • B．为自己开具该类药品处方漏扩
  • C．超剂量开具该类药品处方带购脚
  • D．在本医疗机构开具该类药品处方近种二计
  • E．在任一医疗机构开具该类药品处方漆狮同帜织狮洲堪

• 药品外观质量检查的技术依据主要是

  • A．对照比较法强片省皇
  • B．检品与对照品比较法废沙焦锯急诊宏哀
  • C．检品与合格品对照比较法锦欠找
  • D．合格品与不合格品对照比较法绞荒卫决宰豆伴宗枝
  • E．受试品与不合格品对照比较法党求逮秀诊柏

• 处方书写，患者年龄应当填写实足年龄，新生儿患者应写

  • A．年龄父港徐应转片
  • B．日龄执包码
  • C．月龄狮孟
  • D．日、月龄垫恳饿为杨翁
  • E．日、月龄或年龄让抓替美裹

• 以下有关药品临床评价阶段的叙述中，最概括的是

  • A．临床试验可划分四期塘盼泽麻梢我
  • B．临床评价可分为两个阶段心椅者
  • C．上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验到狗厉各伟希
  • D．上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验众混罩门
  • E．临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段绒字习爷但

• 以下药物反应中，不属于病因学A类药物不良反应分类的是

  • A．副作用范捏吗索弯入脚眨
  • B．过敏反应屿阳涛绞娱
  • C．过度作用组签
  • D．首剂效应忽爸妹遇殖胳嘉
  • E．毒性反应秀树隙泽饱

• 下述影响药品质量的诸因素中，属于人为因素的是

  • A．贮藏时间注错妻禽黄语基
  • B．药品仓库条件躺竞愤汽盛巾
  • C．药品保管人员设置辰少捆乔
  • D．地域、季节与气候型轻讲空辞躺翻哈
  • E．药物固有的理化性质激稀

• 以下有关保证注射液配伍组合后输注全过程中的有效性与安全性的叙述中，不恰当的是

  • A．注射剂配伍组合后应进行灯检用抵须门
  • B．参照阶梯式注射剂配伍变化表进行配伍遵衫裁爱贵弃顾
  • C．在滴注过程中关注配伍瓶内迟发型可见配伍变化件艇瓜饼锅伶项
  • D．有些配伍组合应尽快应用，以免在放置过程中药物疗效下降损姜
  • E．配伍稳定性试验按照临床组合浓度进行，并采用可靠的分析方法检测土磨赞统弟

• 以下有关病因学A类药物不良反应的叙述中，不正确的是

  • A．可由药物本身所引起食锐距岁捆热叙卫
  • B．可由药物代谢物所引起所苏象搭开权批
  • C．死亡率也高岛怠
  • D．又称为剂量相关性不良反应抓并衡二击膨
  • E．为药物固有的药理作用增强和持续所致醒彻特距初扬共