/L,L0.66,N0.24,P1t342×10
/L;异型淋巴细胞占17%.血清嗜异凝集反应1∶80。诊断应主要考虑您可能感兴趣的相关话题
生产、销售、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当根据可能发生的辐射事故的风险,制定本单位的做好应急准备。
使用放射性同位素和射线装置进行放射诊疗的医疗卫生机构,还应当获得()许可。
指导性文件由()制定并发布,用于说明或补充核与辐射安全规定以及推荐有关方法和程序。其他监管要求文件由国务院有关部门或其委托单位制定并发布的其他核与辐射安全规范行文件和技术文件。
申请领取许可证的辐射工作单位使用Ⅱ类、Ⅲ类放射源的,应当编制或者填报
放射性同位素进出口中事后备案:活动完成之日起20日,进出口单位及代理单位分别将放射性同位素进出口审批表报送
生产、使用放射性同位素和射线装置的单位,应当按照国务院环境保护行政主管部门的规定对其产生的放射性废物进行