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生产、使用放射性同位素与射线装置的场所,应当按照国家有关规定采取有效措施,防止运行故障,并避免故障导致
满足以下特点的放射性药品生产、使用场所,应当作为一个单独场所进行日等效操作量核算
进口单位和使用单位应当在进口活动完成之日起()日内,分别将批准的放射性同位素进口审批表报送各自所在地的省级环境保护主管部门。
跨省异地使用事后备案注销中:活动结束后()内到使用地省级生态环境部门办理备案注销手续,并书面告知移出地省级生态环境部门。
生产、使用放射性药物且场所等级达到甲级的单位,非医疗使用I类源单位,销售(含建造)、使用I类射线装置单位,辐射安全关键岗位一个,为最少在岗人数1名。