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• 2019U4-15 关于医疗机构制剂管理的说法，正确的是

  • A．医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年厅训智
  • B．医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售但不得在其他网站上销售母续译头扎诉圈渣
  • C．医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂方馒育袋匙咽涛毯
  • D．医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售决呆侨诵讲数拼哪抄

• 2019U4-20 关于药物临床试验管理的说法，错误的是

  • A．新药上市前须完成Ⅳ期临床试验以充分考察评价该新药的收益与风险关系闹明补更钱合除塘
  • B．试验药物应在符合《药品生产质量管理规范》的车间制备蕉塌届淋卜
  • C．应保证受试者在自愿参与前被告知足够的试验信息理解并签署知情同意书懂井
  • D．临床试验应符合伦理道德标准药物临床试验方案必须经过伦理委员会审查批准向刺绿涂节

• 2019U4-9 根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是

  • A．保健食品广告内容应当真实合法不得含有虚假内容并应在广告中声明“本品不能代替药物”浪谷公锈建揉
  • B．保健食品是指具有特定保健功能、辅助用于疾病治疗的特殊食品铅散景皆
  • C．首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品应当注册模子判倘现芦华怨
  • D．国产保健食品实行备案管理备案号格式为：食健备G+4位年代号+4位顺序号疮效叛陪芽冲疫

• 2019U4-68 甲药品批发企业按规定从本省某药品生产企业购进某化学药制剂，并建立购进记录。按照药品管理法的有关规定甲企业建立的药品购进记录的内容至少应当包括

  • A．药品通用名称、生产厂商规格、剂型、有效期批号、购（销）货单位、购销货数量、购销价格、购销货日期纽和呜晃耳额荷迎结
  • B．药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量摇疗株践陈袋察计
  • C．药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格屑懒财脱摧狐从降毯
  • D．药品商品名称、规格、剂型数量晓役航标

• 2019U4-11 关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是

  • A．只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素非连锁药品零售企业不得经营勇正
  • B．注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构洗闯熟答座僚古秀薯
  • C．调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查连泰睬躁敌
  • D．经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质荒捉狠尼流耗纺

• 22019U4-78患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是

  • A．三唑仑片牢文区毙职
  • B．艾司唑仑片班怎猾其悉定
  • C．红霉素软膏合清汇钟壮
  • D．阿昔洛韦胶囊奸谣

• 2019U4-83 根据《野生药材资源保护管理条例》，濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材对应的物种属于

  • A．二级保护野生药材物种天窄特效尺贸场村帖
  • B．一级保护野生药材物种秃视胀件芬航敞
  • C．三级保护野生药材物种客撕息秃懒敲膏绩请
  • D．中药品种保护物种糠裹染持突

• 2019U4-100 国家整治执业药师“挂证”行动自查自纠期结束后，负责药品监督管理的部门对丙零售企业突击检查，查实注册执业药师王某系“挂证”，药品监督管理部门对其作出的相关处置，其中，不符合药品监管法律法规规定的是

  • A．认定执业药师王某的“挂证”行为是严重违反药品经营质量管理规范的情形撤销丙零售企业的《药品经营质量管理规范认证证书》款门州任笔胀桃呜
  • B．撤销执业药师王某的《执业药师注册证》泊选锡镰
  • C．吊销执业药师王某的《执业药师职业资格证书》先樱
  • D．在全国执业药师注册管理信息系统对王某的挂证”行为进行记录并予以公示锡雄即

• 2019U4-18 关于处方药与非处方药分类管理的说法，正确的是

  • A．“双跨”药品的处方药部分和非处方药部分的标签说明书商品名应相同揭除为苹毙辣猪祝爪
  • B．自动售药机可以销售所有非处方药品扎冶还香棉若纲程融
  • C．非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传但广告内容必须经过审查批准禁止随意夸大或篡改煎枣骂尚臭车极像踩
  • D．处方药和非处方药应分别在包装上印制国家指定的专有标识Rx和OTC咏恰

• 2019U4-85 根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于

  • A．二级保护野生药材物种条用伯咐病
  • B．一级保护野生药材物种悼栋际英辰姻含此
  • C．三级保护野生药材物种截期限位测宋林
  • D．中药品种保护物种坑欠宗拖烈