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  • A．药品说明书中已有描述但不良反应发生的性质、程度与说明书描述不一致或更严重班忍攀邀达
  • B．超剂量使用时发生的药品说明书已经注明的药品不良反应锡仇粥
  • C．新药监测期内国产药品监测到的所有不良反应判帅
  • D．进口药品首次获准进口之日起5年内监测到的所有不良反应俯及站

• 2019U4-113 根据《执业药师职业资格制度规定》，关于执业药师职业资格管理的说法，正确的有

  • A．参加全部科目和免试部分科目的考试人员执业药师职业资格考试成绩均以4年为一个周期管理季家湾蔑携丽
  • B．以欺骗手段取得《执业药师注册证》的由发证机关撤销其注册证3年内不予执业药师注册农堡沸旷购谣寸放场
  • C．严禁《执业药师注册证》挂靠持证人注册单位与实际工作单位不符的由发证机关撤销其注册证并作为个人不良信息记入全国执业药师注册管理信息系统黄由相仰十未
  • D．药品经营企业配备的执业药师其《执业药师注册证》应由省级药品监督管理部门批准有效期为3年拒貌卸

• 22019U4-78患者持处方可在经批准的能从事第二类精神药品零售业务的药品零售连锁企业门店购买到的是

  • A．三唑仑片潜其
  • B．艾司唑仑片辈馆熄熄偿六
  • C．红霉素软膏匠州拘舞槽石吧旋陈
  • D．阿昔洛韦胶囊挎注堡操

• 2019U4-24 根据《药品类易制毒化学品管理办法》关于麦角新碱的说法，错误的是

  • A．药品批发企业应建立专用账册实行双人双锁管理廉钻指
  • B．麦角新碱属于第二类易制毒化学品痕雕腰
  • C．购买麦角新碱原料药须取得《药品类易制毒化学品购用证明》从散兰忧童芽烦球晶
  • D．医疗机构如果需要购进麦角新碱应提供《麻醉药品第一类精神药品购用印鉴卡》的复印件后艰百泡独估

• 2019U4-48 疫苗类制品在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验，该检验属于

  • A．指定检验宫域诚验键盖
  • B．注册检验考穷素来柱舒颂事淡
  • C．复核检验照筋降叫荒据叉拿羞
  • D．抽查检验搏闹跳涝效

• 2019U4-31 某药品生产企业生产的药品，造成患者人身损害，经当地消费者协会调解，企业赔偿患者部分合理费用。该药品生产企业的损害赔偿属于

  • A．行政处罚刮智跃喘屡
  • B．行政处分阻别夸付痰盾挺面将
  • C．刑事责任径浅
  • D．民事责任醋朵恶

• 2019U4-5 根据《关于加强乡村中医药技术人员自种自采自用中草药管理的通知》，关于中药材自种、自采、自用管理的说法，错误的是

  • A．自种自采中草药可以加工成中药制剂但只限于乡村医疗机构使用烛拼
  • B．不得自种自采自用国家规定需特殊管理的医疗身用毒性中药材迎瓣竖醒忘袍教蓄行
  • C．乡村中医药技术人员自种自采中草药不得上市流通笼返莫译色到季狼恼
  • D．禁止自种自采国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材义荡则享盆

• 2019U4-69 从证书号格式判断，属于从香港、澳门、台湾地区进口的第三类医疗器械的是

  • A．京械注准XXXXXXXXXXX纳府歼龙扮
  • B．国械注准XXXXXXXXXXX加载屿爸
  • C．国械注许XXXXXXXXXXX寿信
  • D．国械备XXXXXXXXXXX腐辈罢逆日俗乱金字

• 2019U4-11 关于注射用A型肉毒毒素管理的说法，正确的是

  • A．只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素非连锁药品零售企业不得经营累伐苹跌滤颤
  • B．注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构丛姨刻酷活顾乱
  • C．调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查披肚
  • D．经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质原志辞

• 2019U4-27 下列药品零售企业的行为，不属于违反《药品经营质量管理规范》规定的是

  • A．注册在某药品零售企业的执业药师其实际工作单位为某药品批发企业骨匙煮杨萄塌墙膏
  • B．某药品零售企业通过程序插件将其阴凉陈列区的温度监测设备显示数值锁定在19℃垦添萍拳
  • C．某药品零售企业制作了提示牌“按照药品GSP的规定非质量问题药品一经售出不得退换”并将其摆放于店内醒目位置灿坊曲
  • D．某药品零售企业购进药品不索取发票且未配备执业药师依然开展处方药销售活动禽晃