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• 2019U4-33 关于非免疫规划疫苗（非免疫规划疫苗）管理的说法，错误的是

  • A．非免疫规划疫苗（非免疫规划疫苗）由省级疾病预防控制机构组织在省级公共资源交易平台集中采购即仿饺讲塔
  • B．县级疾病预防控制机构向接种单位供应非免疫规划疫苗（非免疫规划疫苗）可以收取疫苗费用及储存运输费用握王品枪治贿
  • C．疫苗生产企业与疾病预防控制机构在交接疫苗过程中双方均应登记疫苗的名称、规格、生产批号、数量、有效期等信息皆洽
  • D．药品批发企业经批准后可以经营非免疫规划疫苗（非免疫规划疫苗）批发企业必须建立真实、完整的购进、储存、分发、供应记录做到账、物、货款一致汇遥龄

• 2019U4-9 根据《中华人民共和国食品安全法》，关于保健食品的说法，正确的是

  • A．保健食品广告内容应当真实合法不得含有虚假内容并应在广告中声明“本品不能代替药物”挺兰蛾呢洁广取独
  • B．保健食品是指具有特定保健功能、辅助用于疾病治疗的特殊食品猴近晕作
  • C．首次进口的补充维生素、矿物质等营养物质类保健食品应当注册坏殿腊怎腹验匀绒级
  • D．国产保健食品实行备案管理备案号格式为：食健备G+4位年代号+4位顺序号袭显膜兔村恼忽晃娱

• 2019U4-30 下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》规定的无证经营行为进行处罚的是

  • A．经营范围为中药饮片、中成药制剂的丙药品批发企业购进销售生物制品疾茶先缘烛
  • B．甲药品生产企业销售本企业生产的化学药品光揪类重
  • C．乙药品生产企业未经药品上市许可持有人的委托擅自生产持有人的药品扑追畜蜂
  • D．丁诊所持有《医疗机构执业许可证》在诊疗范围内为患者开展诊疗服务并提供常用药品午同负

• 2019U4-37 关于国家药品监督管理局职责的说法，错误的是

  • A．负责药品安全监督管理和药品标准管理衡拉
  • B．负责药品、医疗器械和化妆品的注册管理严淘蓬安
  • C．制定药品经营、使用质量管理规范并指导实施纷忙
  • D．组织制定国家药物政策和国家基本药物制度股堡创煌晴

• 2019U4-8 关于药品标准制定原则的说法，错误的是

  • A．根据“准确、权威、国际领先”的原则选择并规定检测方法竹操截罢妄蚊上瓦
  • B．体现“安全有效、技术先进、经济合理”的原则睛掉锡扯士顷
  • C．检测项目应体现药品内在质量的控制锦毅她厚劝
  • D．标准规定的各种限量应结合实践祝秋谁卵庆贷相萌

• 2019U4-67 乙药品零售企业从药品批发企业采购某中成药。药品批发企业向乙企业开具药品销售凭证按照药品管理法的有关规定，乙企业收到的药品销售凭证内容至少应包括

  • A．药品通用名称、生产厂商规格、剂型、有效期批号、购（销）货单位、购销货数量、购销价格、购销货日期落载焰猎
  • B．药品名称、生产厂商、供货单位名称、价格、批号、数量步迫库姥
  • C．药品名称、规格、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格蹦松决雀
  • D．药品商品名称、规格、剂型数量筝拌勇

• 2019U4-85 根据《野生药材资源保护管理条例》，分布区域缩小资源处于衰竭状态的重要野生药材对应的物种属于

  • A．二级保护野生药材物种责拾皮特丁
  • B．一级保护野生药材物种巡皆满雅新剪常很
  • C．三级保护野生药材物种默吵
  • D．中药品种保护物种瞧蔬孙园餐幼

• 2019U4-42 负责监测和管理药品宏观经济的机构是

  • A．国家中医药管理局旗禾定餐镰楚主璃三
  • B．国家发展和改革委员会锣育露怜献
  • C．国家卫生健康委员会承我励冠婆衫泄
  • D．国家医疗保障局姐鱼歉柳挠贼兵许权

• 2019U4-54 造成严重后果的，由县级以上卫生行政部门吊销其执业证书的违反处方管理和调剂要求的情形是

  • A．药师未按照规定调剂处方药品险院塑抽予漆肩撇妇
  • B．医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方私宿薯
  • C．未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具此类药品处方僵路屿单铅
  • D．医疗机构使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作妄弃

• 2019U4-12 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品的说法正确的是

  • A．药品零售企业不得从事第二类精神药品零售播鲜勇宇
  • B．区域性批发企业就近向获准使用麻醉药品的省外医疗机构销售麻醉药品应经国务院药品监督管理部门批准沫粉法央灵绿
  • C．医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品应当向省级卫生行政部门申请办理购用印鉴卡形壤
  • D．定点生产企业只能将麻醉药品和第一类精神药品制剂销售给全国性批发企业、区域性批发企业以及经批准购用的其他单位息金强