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• 药品生产企业启动药品一级召回应在多长时间内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用

  • A．24小时内圾负怜药搬
  • B．48小时内柳邮旷段宙辜嫁花
  • C．72小时内卜给
  • D．84小时内票柱撕行祸遥幼

• 中药材生产关系到中药材的质量和临床疗效。下列关于中药材种植和产地初加工管理的说法，错误的是

  • A．禁止在非适宜区种植养殖中药材丧程羡宽
  • B．中药材产地初加工严禁滥用硫黄熏蒸各镰
  • C．对地道药材采收加工应选用现代化、产业化方法转由驳距
  • D．对野生或是半野生药用动植物的采集应坚持"最大持续产量"的原则五期傲某荣冷

• 根据《药品召回管理办法》，当医疗机构发现其使用的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括

  • A．开展调查评估，启动召回同凯践
  • B．立即停止销售组歼咸畜
  • C．通知药品生产企业或者供应商域枯
  • D．向药品监督管理部门报告略患骨彻犯

• 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

  • A．葡萄糖氯化钠注射液峰牙戒茎五葛鼠菠富
  • B．阿奇霉素原料药仁柴驳父进
  • C．清开灵注射液洞究弹度劫泪
  • D．白蛋白注射液惕退

• 根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是

  • A．医疗机构可以编制统一的药品缩写名称分舱泄堂圣
  • B．西药与中成药必须分别开具处方闭软冲举覆
  • C．中成药和中药饮片可在同一张处方上开具钉针奋
  • D．新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄饲哑支滋善

• 根据《中华人民共和国反不正当竞争法》，下列情形不属于"不正当竞争行为"的是

  • A．招标者与投标者相互串通抬高标价鹅乓脱社
  • B．低于成本价处理有效期即将到期的商品颗降葡钩顺邪微
  • C．以歧视性语言进行商品宣传缎遣
  • D．地方政府限制外地商品进入本地市场硬成篮

• 违法生产、销售劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在多久内不得从事药品生产、经营活动

  • A．3年接扇灿所
  • B．5年丑遮私悉猴谊旦
  • C．10年巷伯润
  • D．终身腹尾时昏垫

• 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

  • A．药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险必举做榴疾稻以
  • B．不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素漆聋努倦
  • C．药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作泄磁控易罐
  • D．实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素折常忍亚掘停驳

• 中药一级保护品种的最低保护年限是

  • A．30年比番将惧
  • B．10年袖遇顽扮页
  • C．7年否糊密先
  • D．5年乡迈坦寄

• 法律体系通常是指一个国家全部现行法律规范分类组合为不同的法律部门而形成的有机联系的统一整体。以下药品管理法律体系按照法律效力等级由高到低的排列顺序正确的是

  • A．《药品经营质量管理规范》、《药品管理法实施条例》、《中华人民共和国专利法》婚易刺扮俘失缠窄忍
  • B．《中华人民共和国消费者权益保护法》、《山东省药品使用条例》、《中药品种保护条例》手扣醒提膜
  • C．《中华人民共和国价格法》、《药品注册管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》帖声佳翠跪墨原肺
  • D．《中华人民共和国药品管理法》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《吉林省药品监督管理条例》乱茅疫