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• 城镇基本医疗保险实行

  • A．定点医疗机构与定点药店管理晕当肚
  • B．定点医疗机构与轮换制管理刑争绢懂社延乓脆
  • C．定点药店管理与轮换制管理期压
  • D．定点药店管理与终身制管理弯轿膀停椅

• 在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开了讨论。讨论的情形主要包括四个：一是多加矫味剂生产儿童感冒药；二是仅使用药用淀粉生产降压药；三是药品污染变质；四是某降压药外包装上标示的适应症与批准的药品说明书中适应症表述不一致，其外包装上添加了可以作为降血脂的适应症等。根据药品管理法、刑法及其相关司法解释，针对第四种情形，如果所在企业生产金额达到30余万元，已经销售金额达到10万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是

  • A．药品监督管理部门应当吊销所在企业的《药品生产许可证》陪僚解宽间替
  • B．本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任撕赛丙枝
  • C．直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产、经营活动杂饮胆惊
  • D．本案中直接负责的主管人员和其他直接责任人员的刑事责任是"处3年以上10年以下有期徒刑，并处罚金"慕钥

• 按照《关于禁止商业贿赂的暂行规定》，下列行为不属于商业贿赂的是

  • A．经营者在账外暗中给予对方单位或者个人回扣架倚汽驻
  • B．经营者以咨询费、科研费的名义给对方单位或者个人报销费用允升博乙园全晕
  • C．经营者以提供旅游、考察的方式对对方单位或者个人给付利益戴饶企拜演美
  • D．经营者销售商品，给付中间人佣金并如实入账吉商眉授躬遮南鬼

• 我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

  • A．药品检验机构勾幻呈饿旷赏内渔
  • B．药品生产企业锦打厌
  • C．进口药品的境外制药厂商亦凤
  • D．药品经营企业可灿疗葬筝寨嚷照

• 某进口药品疗效不确、不良反应大，对该进口药品应当

  • A．按假药处理伯垦
  • B．按劣药处理阵译贝作突
  • C．进行临床药学监测烂俭淘
  • D．撤销进口药品注册证外厉弹叮挠歉龟泻

• 下列品种不属于医疗用毒性药品的是

  • A．美沙酮享丑剖限
  • B．阿托品欠剥掀疼急
  • C．生甘遂绢干托醉
  • D．A型肉毒毒素看假谦序炎插胆行约

• 根据《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例，关于医疗机构制剂的说法，正确的是

  • A．须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制程砖题剂背养桐界
  • B．可以在定点零售药店销售遵驳响声疗
  • C．医疗机构制剂批准文号的格式为：X药字H(Z)+4位年号+4位流水号来服给辟驾口拾累吨
  • D．经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售蚊辨益线姿睁

• 根据我国现行药品法律法规的规定，药品行政责任主要包括行政处罚和行政处分两种，行政处罚的种类有

  • A．警告管街蔑烧开尤决注
  • B．没收财物日鬼蛋己平识己
  • C．责令停产停业、暂扣或吊销证照遗胁扮
  • D．剥夺政治权利款奴脏犬拔

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，限制使用级抗菌药物可以

  • A．在门诊使用艘猪惕粪床
  • B．在村卫生室使用左斗暴言茅
  • C．在局部感染时使用绪蹦婚
  • D．在免疫功能低下时使用设冒

• 根据《处方管理法》，下列关于处方限量的说法，错误的有

  • A．盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量，仅限于二级以上医院内使用势饮鄙酱
  • B．盐酸哌替啶处方为一日常用量，仅限于医疗机构内使用秒厅研挤
  • C．急诊处方一般不得超过7日用量贼慢根蜜享
  • D．门诊处方一般不得超过3日用量等洽斜异挠预接