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• 关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是

  • A．药品内在属性决定药品具有不可避免的药品安全风险滴国咸
  • B．不合理用药，用药差错是导致药品安全风险的关键因素瞎委
  • C．药品生产企业应担负起药品整个生命周期的安全监测和风险管理工作六电招丈
  • D．实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素骤蛾悠贺式喷忍寸

• 根据《麻醉药品品种目录（2013年版）》，属于麻醉药品的是

  • A．哌醋甲酯片受裤却卷怎堆骤
  • B．酒石酸麦角胺片屈茎当盗
  • C．地西泮片赛该抗膏以舍
  • D．盐酸二氢埃托啡注射液馅僻先陶灶顽吴蠢

• 《中华人民共和国行政复议法》规定，行政复议的受案范围不包括

  • A．对行政机关做出的警告行政处罚不服的糊您叙拖
  • B．对行政机关做出的对财产查封的行政行为不服的据瞒舟怜勤冈
  • C．认为行政机关没有依法办理行政许可事项的完卵人疆馆熔衔
  • D．对行政机关作出的行政处分或者其他人事处理决定不服的裙汤地懒魄

• 根据《药品经营质量管理规范》，在药品批发企业中:验收、养护工作人员应当具备的最低学历或资质要求是

  • A．具有大学本科以上学历、执业药师资格和三年以上药品经营质量管理工作经历诚杨
  • B．具有大学本科以上学历、执业药师资格转及截拦寇默梨蚕
  • C．具有药学或者医学、生物、化学相关专业中专以上学历窝熊续牲忍
  • D．具有药学中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历疯环少殿揉都故

• 以下关于国家基本药物使用管理说法，正确的是

  • A．政府举办医疗机构应全部配备和使用基本药物尼挤坐扶桌
  • B．建立基本药物优先选择和合理使用制度责册港康谦玩股
  • C．所有零售药店均应配备和销售基本药物侄蚊车
  • D．医疗机构要按照国家基本药物临床应用指南和基本药物处方集，加强合理用药管理，确保规范使用基本药物再尺隔颈巴远寄能

• 属于执业药师不予注册的情形的是

  • A．因受刑事处罚，自刑罚执行完毕之日到申请注册之日不满2年的袄誓套疏节导嫁耐
  • B．无正当理由不在岗执业超过一个季度的特军厌辰冒丹照耀
  • C．受过取消执业药师执业资格处分不满1年的妻据学平见怎动舱铸
  • D．注册许可有效期届满未延续的串泪域贴订着告

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期届满前几个月需重新申请

  • A．5个月色陡教
  • B．3个月淘际怪驻毙编淡
  • C．1个月肝搬辛
  • D．2个月傅悔识牢馒添需

• 违法生产、销售劣药情节严重的企业，其直接负责的主管人员和其他负责任人员在多久内不得从事药品生产、经营活动

  • A．3年咐肯艳董泳
  • B．5年赚国贫砍横
  • C．10年瑞绍块报
  • D．终身逃谣状

• 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位，应当

  • A．设立专库或者专柜储存遥将源采颤滥剖
  • B．设有防盗设施挺幅胖集携楼揪营
  • C．安装报警装置世筐吉旗招耳定
  • D．实行\"五专\"管理寸扭每绍

• 甲药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品批发，批准的经营范围为：麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、化学原料药及其制剂、抗生素原料药及其制剂、生化药品、生物制品（含疫苗）。乙药品经营企业持有《药品经营许可证》，经营方式为药品零售（连锁），经营类别包括处方药、非处方药。经营范围为中药材、中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品。下列药品中，乙药品经营企业可以通过增加经营范围才能从甲药品经营企业购进的药品是

  • A．麻醉药品俱砖抚
  • B．第一类精神药品梨灭草搅
  • C．第二类精神药品量虾廉神斧告
  • D．疫苗葛法根窄