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• 药品在销售前或者进口时，应当按照国家药品监督管理部门的规定进行检验的是

  • A．疫苗类制品向锅延善欣
  • B．血液制品循万挠贴
  • C．用于血源筛查的体外诊断试剂介分嚷制微
  • D．抗生素膛严

• 实施二级召回的过程中，向所在地省级药品监督管理部门报告药品召回进展情况的频率为

  • A．每日几窗蚂
  • B．每3日幼娱
  • C．每7日蠢队
  • D．每15日移之袜洪

• 关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准触旨领
  • B．可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药脚寒稠危
  • C．药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容拾梁片券承邀幼
  • D．药品广告包含药品说明书中适应症的内容奴洲陈均

• 国家基本药物工作委员会的职能不包括

  • A．确定国家基本药物目录遴选原则、范围、程序辰畅
  • B．确定国家基本药物目录遴选和调整的工作方案班哲感伙手雾泛讯
  • C．审核国家基本药物目录容软蓝谣如屑
  • D．制定国家基本药物最高零售指导价述胖未脆喷送

• 执业药师注册有效期和持证者须到原执业药师注册机构申请办理再次注册手续的时限分别是

  • A．一年，15天躬派青祥
  • B．两年，30天梦雹
  • C．五年，三个月现十接
  • D．三年，三个月忙何相

• 中药材和中药饮片

  • A．分开存放醉早质区志新视浅垂
  • B．分库存放研贯唱貌
  • C．集中存放刚销努懒姨亿
  • D．储存的相对湿度为45%～65%膏宇膨投域冠机备议

• 经组织调查和评价后，发现某药品疗效不确切，国家药品监督管理部门决定撤销其批准证明文件。关于此事件相关处理方式的说法，正确的有

  • A．生产企业不得继续生产该药品潮头
  • B．药品批发企业不得继续销售该药品碍庆毅对酷
  • C．医疗机构不得开具该药品的处方伏宅医夹
  • D．当地药品监管部门应监督销毁或者处理已生产的药品蔑缸香和脾白蛾扭恒

• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品零售企业销售药品说法正确的是

  • A．对处方所列药品不得擅自更改或代用木岁吵搏
  • B．对有配伍禁忌或超剂量的处方，应当拒绝调配、销售，必要时，经处方医师更正或重新签字，方可调配、销售词姑荐询炒东
  • C．审核、调配、核对人员均应在处方上签字或盖章，处方按有关规定保存备查驼劫叙胖
  • D．销售近效期药品应当向顾客告知有效期桨夸薯陶层剑污玩秩

• 执业药师的注册机构为

  • A．国家药品监督管理部门店练响捆寨
  • B．省级药品监督管理部门鸟中邪掀
  • C．国家人力资源和社会保障部门煤亭门特降沉欧捎
  • D．省级人力资源和社会保障部门鹅芽罢肌满

• 某市乙药品生产企业拟对其生产的丙药品进行广告宣传，向药品监督管理部门提交了申请，并于今年六月份获得审批。在后期的产品宣传中，涉嫌篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，目前相关部门已介入调查。若查实乙药品生产企业篡改经批准的药品广告内容进行虚假宣传，药品监督管理部门应撤销该品种药品广告批准文号，并且几年内不受理该品种的广告审批申请

  • A．1年配疲孔探励搁论
  • B．2年金慧仪
  • C．3年懂诞
  • D．4年欧绞凳液裂涂哄