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• 审查和确定定点零售药店时应遵循的原则不包括

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量抹献蹲寒贞
  • B．合理控制药品服务成本魄匙弯抖伪解浙
  • C．提升企业市场竞争力习归骂枪匠
  • D．方便参保人员就医后购药和便于管理云谎貌年秋忠壮晴

• 下列品种属于麻醉药品的是

  • A．美沙酮联蜓完
  • B．阿托品挠府衣付康
  • C．生甘遂嚼爹要陆吐靠弊序
  • D．A型肉毒霉素予若

• 《中华人民共和国行政诉讼法》规定，人民法院不予受理的诉讼是

  • A．认为行政机关侵犯法律规定的经营自主权的耕品差遣特敌昌信序
  • B．对责令停产停业、没收财物等行政处罚不服的袖毯曲葵蝴涝
  • C．对罚款、吊销许可证和执照等行政处罚不服的奏秤每谁群挂
  • D．行政机关工作人员对行政机关作出的奖惩、任免等决定不服的牢谜卷围柏沈

• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后，可以申请新药证书和药品批准文号

  • A．Ⅰ期临床试验踏帐鼠宫每激
  • B．Ⅱ期临床试验各枕缺促东锐投
  • C．Ⅲ期临床试验志阻增滩
  • D．Ⅳ期临床试验膏碎鸟复

• 有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是

  • A．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差摘膝感纪疲足
  • B．对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出蛛浴悬周凶伟
  • C．不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰倍祖该高楼蛋夸牺
  • D．不得选用草书、篆书等不易识别的字体投颤哲烟碰值乳

• 负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理利用的部门是

  • A．卫生计生部门暑谷持尤叉惹坟
  • B．发展和改革宏观调控部门刻倦荐梦杜糖助
  • C．工信部状录隐维
  • D．中医药管理部门奔抚沟回欺标鲁泪

• 医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为

  • A．设区的市级药品监督管理部门，5年雨惑茎跨干肃易
  • B．省级药品监督管理部门，3年她上咱允跃橘昂
  • C．省级药品监督管理部门，5年供副念足吨夏宾司排
  • D．设区的市级药品监督管理部门，3年典慢棉邀静

• 2016年，甲药品生产企业研发出的新药经有关部门的审批已经进入新药上市后的应用研究阶段，目前正在考察该药品广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价该药品在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量。上述临床试验的病例数应

  • A．不得少于100例表值泛理清剃正
  • B．不得少于200例尿旋歪他柜鞭狱
  • C．不得少于500例皆阶帐抄豆设规浸
  • D．不得少于2000例政户描缴

• 药品广告中可以含有的内容是

  • A．家庭必备这又务绘臂鬼复知般
  • B．与同类药品相比质优价廉撇盖耗酱何绩舍
  • C．根治颈椎病秧尿现鸽胸
  • D．禁忌症曲膨兼隐徐凭念畅

• 关于互联网药品交易的说法，错误的是

  • A．对首次上网交易的药品经营企业，提供互联网药品交易服务的企业必须索取、审核该经营企业的资格证明文件并进行备案劈煌润住
  • B．药品批发企业通过自身网站可以为其他批发企业经营的药品提供互联网交易服务桑乘棉结惯臭老蕉
  • C．参与互联网药品交易的医疗机构只能购买药品，不得上网销售药品圆馋
  • D．擅自从事互联网药品交易服务的企业，情节严重的，药品监督管理部门应移交信息产业主管部门依法处罚桨铃虏恭艰悔葱芦