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• 公民、法人或者其他组织违反行政管理秩序的行为，依法应当给予行政处罚。以下情形不适用于行政处罚简易程序的是

  • A．对公民处50元以下罚款混屑了嚷
  • B．对法人或者其他组织处1000元以下的罚款毕贵
  • C．警告例些
  • D．行政机关作出责令停产停业的处罚线痒

• 甲药品生产企业研发出的乙药品经国家药品监督管理部门批准后，进入了临床试验阶段。甲药品生产企业在完成乙药品的哪一期临床试验后，可以申请新药证书和药品批准文号

  • A．Ⅰ期临床试验例供朋岗恐窗
  • B．Ⅱ期临床试验鲁权疾碑跌
  • C．Ⅲ期临床试验爆嗓十诚挤
  • D．Ⅳ期临床试验也模世贩疼

• 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给

  • A．《国产药品注册证》伯瞒爷万悬
  • B．《新药证书》网格羞宰允证卸列
  • C．《进口药品注册证》粪烘致
  • D．《医药产品注册证》捞宋

• 有关药品通用名称印制与标注的说法，错误的是

  • A．字体颜色应当使用黑色或者白色，与相应的浅色或者深色背景形成强烈反差谦榨受弹
  • B．对于竖版标签，必须在左三分之一范围内显著位置标出伞贵
  • C．不得使用斜体、中空、阴影等形式对字体进行修饰欧侧
  • D．不得选用草书、篆书等不易识别的字体刑蓝赤荐漠

• 某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，存放中药饮片的设备，经营冷藏药品的的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，医疗用毒性药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售医疗用毒性药品，有关医疗用毒性药品零售管理的说法，错误的是

  • A．应当凭执业医师开具的处方零售医疗用毒性药品善未挤孟
  • B．医疗用毒性药品处方应保存2年备查绣码禾浮台崇
  • C．医疗用毒性药品一般每张处方不得超过2日常用量绪著透练帐
  • D．未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品苹览宵未律轰踩

• 下列关于执业药师的职业道德与服务规范说法错误的是

  • A．“救死扶伤，不辱使命”要求把患者及公众健康放在首位济耳奏材依筹
  • B．“尊重患者，平等相待”要求尊重患者的各类合法权益肾聋违危贿姨蹈
  • C．“依法执业，质量第一”要求指导患者合理使用药品，确保药品和药学服务质量搂签崖俊康枝粱
  • D．“尊重同仁，密切协作”要求不得贬低同行，不得促销药品菠挤割是忽

• 不具有疫苗经营资格的单位或者个人，经营疫苗的

  • A．依法予以取缔峡井收传侄寻
  • B．构成犯罪的，依法追究刑事责任类扔浓别仗骗涨堤像
  • C．没收违法销售的疫苗和违法所得怠嘱厉篇臭根梅协缸
  • D．并处违法销售的疫苗货值金额一倍以上三倍以下的罚款悬壮钱尝硬泽吞颂

• 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

  • A．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责蕉凑脸虑重耗拜烧厦
  • B．药品生产、经营企业对其办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任龟顷恢瓶气
  • C．药品生产企业可以销售本企业生产的药品笛皂
  • D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品讨桶走馋肃

• 《基药办法》规定下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围的是

  • A．主要用于滋补保健作用，易滥用的劲样普欠嘴诸甘
  • B．非临床治疗首选的挪亩啄引疑馆依纪座
  • C．发生说明书标注以外不良反应的净币休
  • D．国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的将五

• 可以从城乡集贸市场购进的是

  • A．国内供应不足的药品矮单
  • B．中药饮片弃践比涌益几垮改捞
  • C．国外生产的血液制品反价芒
  • D．未实施批准文号管理的中药材泡芝监能怀