您可能感兴趣的相关话题

• 2016年5月，某药品生产企业在某地方电视台发布国药广审2015040246号药品广告，该广告宣称“安全无毒副作用，一个月痊愈”。关于该药品批准文号有效期，正确的是

  • A．药品广告有效期为6个月，该文号已经到期作废明承
  • B．药品广告批准文号有效期为1年，该文号已经到期作废周捕臂
  • C．药品广告批准文号有效期为2年，泊猪谷今毕初昨
  • D．药品广告批准文号有效期为2年，该文号已经到期作废池秆衔医佛鉴训个

• 医疗机构制剂批准文号的颁发部门及有效期分别为

  • A．设区的市级药品监督管理部门，5年森欺益宴逮眉万
  • B．省级药品监督管理部门，3年柔旗愈蛇千
  • C．省级药品监督管理部门，5年温挨炉脖唤渣
  • D．设区的市级药品监督管理部门，3年西哈沫说垦水忆

• 某药品批发企业即将要接受药品监督管理部门的GSP认证检查，认证前，该药品批发企业为员工提供了一次关于药品质量管理方面的培训，重点讨论了药品在储存过程中需要重点注意的事项。该药品批发企业储存合格药品、不合格药品色标颜色分别为

  • A．红色、黄色虹灌吃痕
  • B．黄色、绿色史妙猾消旬府节谨逮
  • C．绿色、红色避亚舰说泼丢怪乒
  • D．红色、绿色净反哄迷译旧

• 关于药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是

  • A．药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责毯爬真校
  • B．药品生产、经营企业对其办事机构以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任傅坏
  • C．药品生产企业可以销售本企业生产的药品绍囊朋啦自下躁圾糠
  • D．药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品禁纽雅嗽粪脾给大命

• 2014年3月26日，某药品监督管理局稽查人员在北京某大学附属医院检查发现，该医院正在使用的进口血管内窥镜系统有问题，现场不能提供该产品的注册登记表，也未见该血管内窥镜系统其他配套医疗器械的产品注册证。经查，该内窥镜是由一家合法的香港医疗器械生产公司生产，但是该产品并未在内地注册。若该公司针对该产品在内地注册，注册证号格式正确的是

  • A．国械注进XXXX3X4XX5XXXX6朱投尸关栏戏亿
  • B．国械注许XXXX3X4XX5XXXX6肃蹦掩捆贵沉甲位
  • C．鄂械注许XXXX3X4XX5XXXX6筛顺亚新祥刷肉析
  • D．港械注准XXXX3X4XX5XXXX6集雹付贝穷椒烧

• 《基药办法》规定下列药品不纳入国家基本药物目录遴选范围的是

  • A．主要用于滋补保健作用，易滥用的荷滑酱磨途
  • B．非临床治疗首选的路绪绸翻
  • C．发生说明书标注以外不良反应的专满橘
  • D．国家食品药品监督管理部门明确规定暂停生产、销售或使用的蹄纲吃记目玉卧发

• 某药品零售（连锁）企业的经营范围包括：中药饮片、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、生化药品、生物制品、第二类精神药品、医疗用毒性药品。该企业的营业场所具有：货架和柜台，监测、调控温度的设备，存放中药饮片的设备，经营冷藏药品的的专用冷藏设备。该企业的处方药、非处方药分区陈列，医疗用毒性药品陈列在处方药专区，外用药与其他药品分开摆放，冷藏药品放置在冷藏设备，非药品专区与药品区域明显隔离。该企业可以零售医疗用毒性药品，有关医疗用毒性药品零售管理的说法，错误的是

  • A．应当凭执业医师开具的处方零售医疗用毒性药品劳番压划皮
  • B．医疗用毒性药品处方应保存2年备查荣辫瞒
  • C．医疗用毒性药品一般每张处方不得超过2日常用量七旨艺悬捆
  • D．未注明"生用"的毒性中药，应当付炮制品污片

• 下列品种属于麻醉药品的是

  • A．美沙酮哪雨东扁理复气
  • B．阿托品勿航灾映轮
  • C．生甘遂茎蜂报患漫撕肺
  • D．A型肉毒霉素卸辟河磨喘露转鼓胀

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当

  • A．按规定进行注册，参加继续教育显膜亭呈河
  • B．依法独立执业，认真履行职责，科学指导用药间卡土耳蓄脉奏
  • C．客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应室饺众馋朋灰
  • D．拒绝调配、销售超剂量的处方陵昌灵警夏隔净

• 2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。若患者在使用该药品后，造成了中度残疾，应当认定为

  • A．对人体健康造成严重危害娇帽零旨
  • B．其他严重情节稼戚沟乳晃捡刑料恩
  • C．其他特别严重情节峡蚁锹友蜻岭
  • D．一般伤害情节表平狸您列阿文筑萝