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• 依据《药品经营质量管理规范》有关规定，有关药品批发企业药品储存说法不正确的是

  • A．储存药品相对湿度为35%～75%凝功梨保站居撕泛
  • B．按包装标示的温度要求储存药品立幻胞匙夺
  • C．按质量状态实行色标管理码衰况
  • D．药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于3厘米蹈矮

• 我国现有的17个中药材专业市场，以下关于中药材专业市场管理的说法，错误的是

  • A．进入中药材专业市场经营中药材者应具有与所经营中药材规模相适应的药学技术人员，或经县级以上主管部门认定的英劳究
  • B．进入中药材专业市场经营中药材的企业和个体工商户必须依照法定程序取得《药品经营许可证》和《营业执照》偿蜻
  • C．发运中药材必须有包装，在每件包装上，必须注明品名、产地、日期、调出单位，并附有质量合格的标志梨坛京疾满次腹
  • D．申请在中药材专业市场租用摊位从事自产中药材业务的经营者，必须经所在中药材专业市场管理机构审査批准后，方可经营中药材、中药饮片妄哑猾斧喷窄兽

• 某药品生产企业对药品监督管理部门做出的责令停产决定不服，可以向上级行政机关提出

  • A．行政许可抄邻报
  • B．行政处罚学付
  • C．行政复议告览预俗迁试代七
  • D．行政诉讼绩果崖修惹

• 中国香港、澳门和台湾地区的制药厂商申请注册的药品，参照进口药品注册申请的程序办理，符合要求的，发给

  • A．《国产药品注册证》珠步冰塑
  • B．《新药证书》歌克叉
  • C．《进口药品注册证》爹遣犁劈损藏
  • D．《医药产品注册证》凳寻悼弯舒百经肌

• 2003年5月19日，某市药品监督管理局稽查人员根据举报，立即对该市一网站涉嫌非法批发销售处方药万艾可问题进行调查，掌握准确证据后，该市药品监督管理局在交易地点查获1000余粒万艾可和一部作案用的手提电脑。经检验机构检查这批万艾可所含成分与国家药品标准规定的成分不符。可以判定，该网站销售的这批万艾可属于

  • A．为假药扔棚屑验
  • B．按假药论处蜻艰乙绞
  • C．为劣药盖桶迈榜
  • D．按劣药论处膛返劫泽酷粮旦希已

• 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应

  • A．确认为假药母宋犬荣萌
  • B．确认为劣药暂潜份擦裳
  • C．按假药论处之休筝
  • D．按劣药论处盏嫩专业

• 有关互联网药品交易服务，下列说法错误的是

  • A．国家药品监管部门负责审批为药品生产企业、药品经营企业和医疗机构之间的互联网药品交易提供服务的企业县驱藏追翅极岂森椒
  • B．互联网药品交易服务机构资格证书有效期3年肠曲提箩惰载
  • C．向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业，至少必须是药品零售连锁企业病简谷杆个貌离惊
  • D．提供互联网药品交易服务的企业必须在其网站首页显著位置标明互联网药品交易服务机构资格证书号码和皂隶滋主宗悲若

• 可以从城乡集贸市场购进的是

  • A．国内供应不足的药品序湖寸云赔伴援政
  • B．中药饮片筝舞梅埋芹门践茶月
  • C．国外生产的血液制品茄束
  • D．未实施批准文号管理的中药材瓦闸阿

• 关于药品说明书内容，说法错误的是

  • A．药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味人喂嚼挪便痒贤买
  • B．注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称胸拥谊编抓
  • C．处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称牢暑庄持真跨建室薄
  • D．非处方药的说明书应当列出所用的全部辅料名称涛岸

• 以下关于药品广告申请说法错误的是

  • A．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地的药品广告审查机关提出必域臂康施汪与使
  • B．申请进口药品广告批准文号，应当向进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关提出乘旬蜜
  • C．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业岗四茂熊畜忙
  • D．省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门是药品广告的审査机关辟迟绣条孤跌趁怜桐