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• 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以

  • A．从其他医疗机构紧急借用睡享矮算凳
  • B．从定点生产企业紧急借用印鹅愈皆丸刷更
  • C．要求患者到其他医疗机构购买使用拣扑
  • D．对患者说明情况，请患者自行解决达商地纲滴谱

• 2015年1月22日至28日，食品药品监督总局组织对河南禹州、安徽毫州、河北安国、湖南廉桥、四川荷花池等5个中药材专业市场进行了飞行检查，检查结果已在总局政务网上通报。近年来，经多次整治，中药材专业市场秩序有所改观，但飞行检查发现仍然存在不少问题，严重影响中药质量安全，对群众健康构成了潜在危害。进入中药材专业市场经营中药材者应具备的条件不正确的是

  • A．具有专业人员蜜最熟开芬串其
  • B．取得证照立驾创扒礼废豆条不
  • C．租用摊位经营自产中药材慢卷有倡或树锦怀慢
  • D．不必纳税剩烟篮

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家为应对疫情发生所需的药品实行

  • A．特殊管理制度碎齿
  • B．中药品种保护制度端咳真
  • C．分类管理制度答俱走
  • D．药品储备制度旺虎需勇括范了尾

• 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确切、不良反应大，对该药品应当

  • A．按劣药处理层鼓队
  • B．撤销批准文号茫昂卜绵纵
  • C．按假药处理裙爆估
  • D．进行再评价薯睬斤

• 违反药品管理法规定，提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证的，除吊销许可证外，还应

  • A．责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款修终则烂
  • B．处2万元以上10万元以下的罚款上用辉敌偏译揭
  • C．5年内不受理其申请，并处1万元以上3万元以下的罚款腐歌荐螺
  • D．责令改正，给予警告，对单位并处3万元以上5万元以下的罚款港渣抖程冒

• 药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存

  • A．5年爪涂炎
  • B．3年扣楼抱射驾
  • C．2年滋盘忍钟再烟定
  • D．1年囊舌绍疫

• 境内医疗器械的注册证格式为

  • A．×械注备×××××××××××唉航银勇猴砌萌翅
  • B．×械注进×××××××××××里救阀逆俯
  • C．×械注许×××××××××××惜葬蠢融样熔蜻鄙
  • D．×械注准×××××××××××车游辨桑参施人云

• 药物临床应用的原则是

  • A．安全、有效、经济缩皆兰齐偷包事
  • B．安全、有效、合理顺幻觉烛邪
  • C．安全、合理、经济衣贺罪菊伪屑
  • D．安全、有效、方便献邀拘赶剪潮

• 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家食品药品监督管理总局发布的，属于

  • A．法律挨折
  • B．行政法规写哨吃插死则忘壶
  • C．部门规章假吉贿州品
  • D．司法解释强经

• （中医用）针灸针是

  • A．第一类医疗器械薯疯俘露忙尚居门筑
  • B．第二类医疗器械语屿雁时猪梁逝
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