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• 应当从国家基本药物目录中调出的情形不包括

  • A．发生不良反应的筋浅驻监二计
  • B．药品标准被取消的辰纷咱碎趁对助漫层
  • C．国家食品药品监督管理部门撤销药品批准证明文件的坟都抖
  • D．根据药物经济学评价，可被成本效益比或者风险效益比更优的品种所替代的呼羡稠

• 根据《处方管理办法》关于处方权的说法，错误的是

  • A．执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权以辆背励裁睛死持
  • B．经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权截稳期染牲
  • C．试用期人员无处方权芝惑届睬敏选
  • D．注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效前晋升妻拦

• 依照《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，印鉴卡有效期满需更换新卡的医疗机构，应提供原印鉴卡有效期间内麻醉药品、第一类精神药品的

  • A．购入情况忆饿泳递乐介
  • B．库存情况峡蚂颤拍叉前弹浇赌
  • C．管理情况伴鄙础愧
  • D．使用情况悬之弹完

• 对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药品召回属于

  • A．一级召回和拦笑行缘围号
  • B．二级召回腿环棒旷慈萍寒迫
  • C．三级召回搅很整巡飞
  • D．四级召回祥业

• 某药品零售连锁企业，拟从事经营第二类精神药品业务。获得批准后，该药品零售连锁企业应当凭执业医师开具的处方，按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存几年备查

  • A．1年樱原郑躲俊
  • B．2年金睬
  • C．3年私遣早睁
  • D．5年佩行援浆僚模颜悼牛

• 特殊医学用途配方食品是为了满足哪类人群对营养素或膳食的特殊需求

  • A．进食受限人群骡沾响问企卵举眠射
  • B．消化吸收障碍人群半常吩爬窝惊
  • C．代谢紊乱人群丈秋萌惩莫慌卷丰吩
  • D．特定疾病状态人群坝己较钓拖飞倍砖宏

• 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

  • A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的闲嘱
  • B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的率锄义奴我全五
  • C．生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的名界
  • D．生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的豪甜汇骗赖亮会躲

• 医疗机构向卫生主管部门报告非限制使用级抗菌药物、限制使用级抗菌药物、特殊使用级抗菌药物临床应用情况的时间频次为

  • A．半年半年半年央延垫共跑盖值仓
  • B．半年一年一年摊裤
  • C．一年半年半年供迟
  • D．两年一年一年灌己熊各豆指

• 甲省乙市的A药品生产企业，经审查批准在丙省电视台发布广告，A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案

  • A．甲省药品监督管理部门健差锅泄乘们
  • B．丙省药品监督管理部门屡厕术济维腔抗
  • C．乙市药品监督管理部门牙委状兵耗扣谨
  • D．乙市工商行政管理部门疲数

• 根据国家药品监督管理部门对药品委托生产管理的相关规定，下列品种可以委托加工的是

  • A．葡萄糖氯化钠注射液堆疤删斥秒绝纽
  • B．阿奇霉素原料药忍园慢络跃培
  • C．清开灵注射液雹挎馆
  • D．白蛋白注射液挪薪轰组侮牲