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• 食品药品监督管理部门施行的与药品相关的行政许可有

  • A．GMP认证脂旗
  • B．GSP认证讨斯
  • C．核发药品生产许可证沃我缎
  • D．核发药品经营许可证挣逝遇窄

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，国家对处方药和非处方药实行

  • A．特殊管理制度肝懂洒雄丑圣
  • B．中药品种保护制度览卷
  • C．分类管理制度找汤柏睛
  • D．药品储备制度咸现仅晨疾泻丘

• 广告忠告语为“请按药品说明书或在药师指导下购买和使用”的药品是

  • A．非处方药沫夜救酷四乓亮
  • B．乙类非处方药畏世径搜差塘
  • C．甲类非处方药建削尝线粮脸
  • D．处方药说凝袍唱桌童搂辉

• （中医用）刮痧板是

  • A．第一类医疗器械飞洋垃籍勾
  • B．第二类医疗器械横飞苗肠宁渠谦牧
  • C．第三类医疗器械喉蜻愈
  • D．特殊用途医疗器械幅乎次惜嚷匠贫剖

• 下列属于药品内标签必须标注的内容是

  • A．药品通用名称、规格及产品批号葵疲面已孝认
  • B．药品的功能主治或适应证剂叉概
  • C．药品的生产企业简晋镜夕或猛
  • D．药品生产日期巧配楼拨旱井销

• 国务院颁布的《药品管理法实施条例》属于

  • A．法律睁败输抓砖柴僻
  • B．行政法规膏侍杂胳光
  • C．部门规章耐铲疆咬民焰
  • D．司法解释筋瓣房光

• 《药品包装标签和说明书管理规定》是由国家食品药品监督管理总局发布的，属于

  • A．法律纷帝百鸽跑偿果
  • B．行政法规屯较秤寒登枝些绩
  • C．部门规章售歼读述警使洽挨
  • D．司法解释免腥视

• 对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．一级召回悼敞边农浮狮俭辛十
  • B．二级召回踏裹
  • C．三级召回箱止浸蚂适赠
  • D．四级召回昌澡义鹰煎挠

• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

  • A．乙制药厂商漆钢
  • B．疫苗销售地省级药品监督管理部门水错停序孩虹
  • C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门德价难塔损
  • D．甲药品批发企业馋只筹胶头撞垄也沫

• 生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是

  • A．生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假、劣药的视百抗衰躬步
  • B．生产、销售的生物制品、血液制品属于假、劣药的空员鉴绸狠组画挥
  • C．生产、销售假、劣药造成人员伤害后果的华删睬粱亭轧
  • D．生产、销售、使用假、劣药，经处理后重犯的缺厘叼冈狠感聋塞