您可能感兴趣的相关话题
生产、销售假药、劣药的法律责任依《药品管理法》和《实施条例》规定的处罚幅度内从重处罚的是
药品批发企业建立的药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录应当至少保存
对不良反应大并危害人体健康的药品,组织调查、撤销其批准文号的部门是
某个体诊所无《医疗机构制剂许可证》,擅自用中药黄芪、黄连等生产胃康冲剂,幸未发现对人体健康造成严重危害,追究刑事责任时可处
甲省乙市的A药品生产企业,经审查批准在丙省电视台发布广告,A在丙省电视台发布广告前需要到哪个部门进行备案