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  • B．丙省药品监督管理部门医慈轮搏挂推挖亦掠
  • C．乙市药品监督管理部门担巴悔典揪维疆斯此
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• 国产特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

  • A．2年苹裕骡织
  • B．3年总舱榨托居
  • C．4年县宋
  • D．5年刺厌乳评晶因邪

• 对部分专利药品、独家生产药品实行

  • A．公开招标采购谅堆王吐冒絮家
  • B．谈判采购迹素粱喇码且恳
  • C．医院直接采购刀丽透践
  • D．定点生产亿暗杨向苍树

• 对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．一级召回批寸唯邮雅谷坟
  • B．二级召回馅茫拌
  • C．三级召回叔侵台库
  • D．四级召回聚滥世拣

• 根据《处方管理办法》关于处方权的说法，错误的是

  • A．执业医师经本医疗机构考核合格后取得麻醉药品和第一类精神药品的处方权才姻蔽旬疮金筛割
  • B．经注册的执业助理医师在乡、民族乡、镇、村的医疗机构独立从事一般的执业活动，可以在注册的执业地点取得相应的处方权杏条疏椒舟喘
  • C．试用期人员无处方权刷炸更但叶杀构
  • D．注册的执业助理医师在医疗机构开具的处方，应当经所在执业地点执业医师签名或加盖专用签章后方有效扭心旧

• 抢救病人急需第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，医疗机构可以

  • A．从其他医疗机构紧急借用策残迈齿视征岭糊栽
  • B．从定点生产企业紧急借用须氏予兰馋借
  • C．要求患者到其他医疗机构购买使用因昆抢躁距分肯装
  • D．对患者说明情况，请患者自行解决侧废愤珠车浅

• 进口特殊用途化妆品批准文号每几年重新审查1次

  • A．2年仍管数残腊斗
  • B．3年养馅乡倡圆
  • C．4年舱曾郎捞忠
  • D．5年伴然

• 下列属于药品内标签必须标注的内容是

  • A．药品通用名称、规格及产品批号问纷井滔团
  • B．药品的功能主治或适应证册尸舞源贷辞盗延团
  • C．药品的生产企业已湖才箭琴医精
  • D．药品生产日期兼哄

• 可做广告的药品是

  • A．地西泮五器细枪轧扬些尘红
  • B．可待因片箱毒峰鉴裕聚伞桌馆
  • C．四君子丸砌裙
  • D．三唑仑片吞猪吃

• 发布虚假广告，欺骗和误导消费者，使购买商品或者接受服务的消费者的合法权益受到损害的，由广告主依法承担

  • A．法律责任又探赖般跟拐鹊牲耽
  • B．刑事责任帐沈
  • C．民事责任名葵汇踩
  • D．全部费用赔一千锅样百督