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• 进口医疗器械的注册证格式为

  • A．×械注备×××××××××××政枣绒降笔旁霸
  • B．×械注进×××××××××××气又
  • C．×械注许×××××××××××吨摩昨胆秆咱
  • D．×械注准×××××××××××买雾果吼豆集的

• 经营实行备案管理的是

  • A．第一类医疗器械炸没僚博
  • B．第二类医疗器械蓄比割恋溜唯丙
  • C．第三类医疗器械象森汽份缴耻望山急
  • D．所有医疗器械练碎档富评捡角

• 根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是

  • A．有效程度由高到低喜忧
  • B．风险程度由低到高答浓贷贵节隙
  • C．有效程度由低到高惑竭阀兰
  • D．风险程度由高到低鹅昌窗削七泉盾

• 关于药品广告中涉及改善性功能内容时的说法，正确的是

  • A．电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布概常抖点定忠桥
  • B．不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容赏蝶严纳下匙霜闷劈
  • C．少儿频道发布只能在午夜时间进行而确秤厚脸甘恶施
  • D．其内容必须与经过批准的药品说明书中的适应证或功能主治完全一致琴戴容

• 中药材GAP证书的有效期

  • A．1年苍撒山芳董衰亭
  • B．2年翁扔否聋工首醉
  • C．3年锯岭
  • D．5年驱嫂集方石寻玻彩揪

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验尤省毕
  • B．注册检验钢浙奋敬险狱鲁
  • C．指定检验肢享齿毁污诵颂溉寒
  • D．复验泰半榴即重圈泳奸疤

• 处方药可以申请转换为非处方药的是

  • A．原料药蕉看棒贤
  • B．精神药品拥扣深辜哑怎
  • C．中成药越宇靠赢躲
  • D．中药材、饮片捕饼度侦

• 关于药品广告批准文号的形式，错误的表述为

  • A．“×药广审（视）第0000000000号”“×药广审（声）第0000000000号”“×药广审（文）第0000000000号”饶霜拌瞎吊厦虫申闪
  • B．其中“×”为各省、自治区、直辖市的简称诚芝斥二羞呢
  • C．“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号杏租产吧涌竹味躲昏
  • D．“×药”为该药的通用名称悬辉芬荣

• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  • A．抽查检验羞附辣居耗
  • B．注册检验盆疏组这锐示鸡类译
  • C．指定检验嫂夜岸欧绍泰粒付
  • D．复验拢尖欢

• 药品零售企业销售甲类处方药时，开具的销售凭证应标明

  • A．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、批准文号释柳瞒碧超嫂
  • B．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号繁凑溉脑咏惭
  • C．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格饭有丈淘宜
  • D．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、有效期迷稼泰废实当竞仆臣