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有助于诊断真性红细胞增多症的是
男性,68岁。长期咳嗽、痰中带血,面色苍白,消瘦6个月,实验室检查:HGB
温抗体型自身免疫性溶血性贫血,在病程中幼红细胞呈巨幼变的占
淋巴瘤最常见的发病年龄是
女性,56岁。因腰部疼痛就诊。查体:肝脾不大,血常规HGB 96g/L,血小板和白细胞未见异常。肝功球蛋白53g/L,免疫蛋白提示IgA 35g/L。尿蛋白(+++)。X线片提示肋骨、胸椎多发性溶骨性破坏,腰椎压缩性骨折。4年后患者外周血中发现浆细胞计数为3.6×10^9/L,该患者应是
急性溶血不常有的症状是
25岁,男性,发现肝、脾大10余年,巩膜黄染,有时右季肋部疼痛,近20天加重,不发热。肝大肋下2cm,脾大肋下6~7cm,血红蛋白110g/L。网织红细胞20%,小球形红细胞30%,白细胞8.5×10^9/L,血小板74×10^9/L,红细胞脆性增加,Coombs试验(-),Ham试验(-),尿胆原(+),尿胆红素(-)。本病的诊断是
女性,32岁,因患急性失血需要输血,当输入红细胞悬液约200mL时,突然畏寒,发热,呕吐一次,尿呈酱油样,血压75/45mmHg。该患者最有可能的输血不良反应(并发症)是
血浆凝血酶原时间明显延长时,缺乏的凝血因子最可能的是
男性,40岁。头晕、乏力1年。化验:RBC 2.0×10^12/L,Hb 81g/L,MCV 120fl(120μm3),MCH 40pg,诊断为巨幼细胞性贫血,行骨髓检查,下列哪项不符合该例的髓象改变
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