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• Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括

  • A．性连锁隐性遗传脉谣耍衬
  • B．腓肠肌假肥大表权仪池洒膝
  • C．远端肢体无力遥涂殿宏间
  • D．血清CK水平增高之议秤绢寻革饱葱
  • E．肌电图和肌肉病理呈肌病改变血四梳再苗究吐见井

• 女性，16岁，全身无力1年余，已经诊断重症肌无力，服用溴吡斯的明后症状减轻。近日感冒后发热且感到呼吸困难。既往青霉素过敏史。查体：口唇轻度发绀，双肺呼吸音明显减低，可闻及湿啰音，眼球活动自如，四肢肌力2级，病理征（-），感觉正常。处理不正确的是

  • A．吸氧、吸痰、保持呼吸道通畅脏尚的膜糖枕盲
  • B．应用胆碱酯酶抑制剂敲鲜序顺
  • C．应用糖皮质激素空胸耀恩
  • D．应用卡那霉素胸熔
  • E．应用免疫球蛋白少艳绩嗽往怎

• Duchenne型肌营养不良患者多在25~30岁死于

  • A．脑疝丝降遮内咱
  • B．心力衰竭狡婶绩妨超每
  • C．呼吸衰竭爹熟钩届性田
  • D．肾衰竭帐障艘抚
  • E．消耗性疾病谊券山哲财愉丹困蒸

• 重症肌无力最容易发生的危象是

  • A．胆碱能危象徐蜻蜡渠嚷吗闸
  • B．反拗危象灿绪俘拒受怕膛回夏
  • C．肌无力危象谋泄邀
  • D．甲状腺危象目牧受伞成厅疯郊
  • E．以上都不是过整室银童哲予牵鞭

• 属于高钾型周期性瘫痪的心电图表现

  • A．U波出现萝愁浴购颜
  • B．T波高尖箭廉涂乡卫览污称
  • C．T波低平或倒置样秤译刀被桥坡
  • D．P-R间期延长贯秀新若包心握
  • E．QRS波增宽菠姐滑

• 与进行性肌营养不良发病相关的蛋白是

  • A．抗肌萎缩蛋白钥区搞薯注
  • B．肌球蛋白趋谋学厦
  • C．肌动蛋白济拖饮暖
  • D．肌钙蛋白种笨期染茂适
  • E．原肌球蛋白百汗贺

• Duchenne型肌营养不良症诊断中重要的辅助检查是

  • A．血清钾离子水平检测衫云音
  • B．抗肌萎缩蛋白特异性抗体的免疫组化检查外雁衣虏束嗽快发
  • C．血清CK检测清担功羞猫践劫哑
  • D．血清乳酸丙酮酸最小运动量试验责哪踪竭东酿响占
  • E．AChR抗体检测旗难督

• 周期性瘫痪主要累及的肌肉包括

  • A．眼外肌坏册又荣
  • B．下肢肌虎两不宗暴针逢醒
  • C．上肢肌玩钢酿尸炊散擦河郊
  • D．口咽肌状袋辰腹尾扎
  • E．括约肌璃寺了奋

• 在线粒体病的描述中不正确的是

  • A．是一组由线粒体DNA或核DNA缺陷导致线粒体结构和功能障碍ATP合成不足所致的多系统疾病阳易虹
  • B．其共同特征为轻度活动后即感到极度疲乏无力，休息后好转乞归吃置别
  • C．肌肉活检可见破碎红纤维。怒玻近
  • D．如病变以侵犯骨骼肌为主，则称为线粒体肌病般廉入尘
  • E．线粒体病是常染色体显性遗传区废夏援聋

• 下列关于Duchenne型肌营养不良症的描述，正确的是

  • A．3-5岁隐匿起病，患儿均为男性歉创溉微微疮
  • B．肌肉假性肥大，腓肠肌最明显蔑愁
  • C．血清酶显著升高，肌电图提示肌源性损害挪跳贝叙主
  • D．骨盆带肌肉无力，走路时骨盆摇摆呈鸭步，可见Gowers征旬旗材避筝
  • E．预后最佳，死亡率低意绢秆