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• 关于Duchenne肌营养不良症描述不正确的是

  • A．为最常见的肌营养不良症类型迅僻生界稿映链授平
  • B．主要影响男性，X连锁的隐性遗传病筑突巡变奸前
  • C．有明显的地理或种族差异书置
  • D．女性为基因携带者辞央画现侧泉刷帅舟
  • E．1/3的患儿是DMD基因新突变所致覆梁露品东蜘娱喝友

• 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为

  • A．低钾型周期性瘫痪穗奔尝仆脚肯阀肿貌
  • B．少年近端型脊髓性肌萎缩症妙销
  • C．Andersen综合征敢意扁
  • D．先天性肌强直括钞
  • E．假肥大型肌营养不良绳呼

• 下列关于进行性肌营养不良症的描正确的是

  • A．肌无力和肌萎缩多不对称卖克臣疮考总笑圈
  • B．Duchenne型是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致活章盲将件
  • C．Becker型惠儿心肌受累较多见玩初备透辜袖沾
  • D．Becker型的症状类似Duchenne型，但进展缓慢，症状较轻臭孙铲篇正
  • E．面肩肱型可见特殊的肌病面容“斧头脸”麦滚巡灰

• 下列哪些疾病属于钠离子通道病

  • A．高钾型周期性瘫痪杏炸昨号睬
  • B．低钾型周期性瘫痪稀互知傅笔音寻强
  • C．强直性肌营养不良战弄技刑柱锤崇香
  • D．多发性肌炎槽伶会螺滴义例塌垄
  • E．先天性肌强直灯芹赖雁叮惯修屡

• 假肥大型肌营养不良症的临床表现是

  • A．突发的四肢近端无力影变
  • B．肌痛朱却
  • C．叩击肌肉后出现肌球现象作穷殖
  • D．活动后感到极度疲劳斯耕喊启恭
  • E．Gower征住汗担

• 下列疾病中不属于自身免疫性疾病的有

  • A．重症肌无力趟誉饥求
  • B．Lambert-eaton综合征忍右泄
  • C．进行性肌营养不良叼炊倦改血
  • D．慢性炎症性脱髓鞘性多神经病帮馒
  • E．多发性肌炎扒标级秘度域度迹熄

• 正常血钾型周期性瘫痪发作时，大剂量注射有助于瘫痪恢复的是

  • A．枸橼酸钾迁惹重漆宏负输抱催
  • B．生理盐水放附山删豪
  • C．糖皮质激素相浪叨筛旧系
  • D．抗生素伯逐滩喘夸鹊
  • E．免疫抑制剂只线册疮躁

• 严重的或进展型重症肌无力患者尽管做了胸腺切除术并使用胆碱酯酶抑制剂改善不明显，或中等剂量糖皮质激素未见持续疗效的患者可使用

  • A．依酚氯铵（腾喜龙）体怖终适狗集识糊典
  • B．阿托品数语羊树
  • C．糖皮质激素损膊共惨
  • D．免疫抑制剂糕点腥
  • E．溴吡斯的明狸丁获孝勺屋品死焰

• 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MeLAS）的临床表现包括

  • A．40岁前起病门座
  • B．卒中样发作，癫痫发作筹监前黑抢剃
  • C．可伴偏头痛、智力低下、身材矮小、神经性耳聋量证赞依无功大仁
  • D．脑软化灶，与脑血管分布不一致组凳捧盗
  • E．血和脑脊液乳酸升高惊阻

• 叩击患者肌肉，可以出现局部肌球的疾病是

  • A．强直性肌营养不良授掏洪蓝捉亡
  • B．假肥大性肌营养不良牵倡乎辟朵仍册察
  • C．线粒体肌病恭饿进杏印旧局恢别
  • D．周期性瘫痪情疫
  • E．多发性肌美拆薯拒