您可能感兴趣的相关话题

• 先天性肌强直症的临床表现包括

  • A．婴儿或儿童期起病，进行性加重，成人期趋于稳定禽香示丈劳洽丙民
  • B．全身骨骼肌强直，肢体僵硬锐评菜获款瓣
  • C．寒冷及静止时缓解，活动后加重想槽适侵湖入怖
  • D．全身骨骼肌肥大误追弄榆凳长
  • E．肌力基本正常，无肌萎缩直滥伸钩抗扣灰

• 以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病是

  • A．进行性肌营养不良症涌湾减糊乘胜福服腊
  • B．多发性肌炎艰派井皂钳那朵二述
  • C．低钾型周期性瘫痪宰挣
  • D．少年近端型脊髓性肌萎缩症戴既文僵症
  • E．先天性肌强直渗吃秋

• 应行胸腺影像学检查的疾病是

  • A．周期性瘫痪敞啄秘删秃只盏
  • B．Becker型肌营养不良症（BMD）演窄荒杰块雹
  • C．多发性肌炎讯碗
  • D．吉兰-巴雷综合征纪搬册易蛾狸己
  • E．重症肌无力讯岭上缸冷

• 重症肌无力神经-肌肉接头处病变为

  • A．神经-肌肉接头处胆碱酯酶活性抑制危度橘添纤议牧
  • B．神经-肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少群晓锹吉棍价
  • C．神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损神典北鸽度碗沈趋秤
  • D．神经-肌肉接头处突触前膜囊泡释放障碍静炼巾雪顶举套践
  • E．神经-肌肉接头处突触囊泡消失锈兴言梯陡浊

• 线粒体肌病的诊断中重要的辅助检查是

  • A．血清钾离子水平检测直倍潜蔽
  • B．抗肌萎缩蛋白特异性抗体的免疫组化检查缠恩醋
  • C．血清CK检测烟衔木密塘
  • D．血清乳酸丙酮酸最小运动量试验泉军园整霞
  • E．AChR抗体检测景牛砖竭拆香辅

• Duchenne型肌营养不良症诊断中重要的辅助检查是

  • A．血清钾离子水平检测失骡济
  • B．抗肌萎缩蛋白特异性抗体的免疫组化检查核椅摆蹦眨秤眼嗽
  • C．血清CK检测呢乱割乃转幕共妥
  • D．血清乳酸丙酮酸最小运动量试验堪办宰廊音采眉
  • E．AChR抗体检测切柜芹订

• 多发性肌炎一般不累及

  • A．四肢近端肌肉灶便弓旧诊西胡留
  • B．颈部肌肉确郎
  • C．咽喉肌悠推贪本踪饱波完放
  • D．呼吸肌本看务既纷凉固程理
  • E．眼外肌慈俘意

• 肢带型肌营养不良症和眼咽型肌营养不良症属于

  • A．X连锁隐性遗传雾嘉饰旨镰寸衔坝
  • B．常染色体显性遗传炒初耽塑
  • C．常染色体隐性遗传能郊
  • D．常染色体显性或隐性遗侍横拌负于痕财
  • E．X连锁隐性遗传、常染色体显性或隐性遗传欲本赴

• 关于Lambert-eaton综合征说法错误的是

  • A．产生AChR抗体使AChR受损或减少医尘运
  • B．多见于男性屋棚唤陵
  • C．脑神经支配的肌肉很少受累闻洽荐秒毯
  • D．高频重复波幅增高抄诞氧宜些臣深
  • E．可用盐酸胍治疗耻宋丸乔日臂

• 下列关于进行性肌营养不良症的描正确的是

  • A．肌无力和肌萎缩多不对称贩两爽陪肩遵简
  • B．Duchenne型是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致势环状罢堤寄丹拾
  • C．Becker型惠儿心肌受累较多见耽新屿崖镇诉云艰
  • D．Becker型的症状类似Duchenne型，但进展缓慢，症状较轻间师使煌掉央
  • E．面肩肱型可见特殊的肌病面容“斧头脸”呼妇吵给题割希剥