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• 对于鉴别肌源性疾病最有意义的指

  • A．醛缩酶筹流怠编
  • B．谷丙转氨酶虚侨扶拍烦嫂照吉童
  • C．谷草转氨酶持遥燕恨泪吗尽乎谈
  • D．乳酸脱氢酶洗系骆砌席佛蔬遇阻
  • E．血肌酸磷酸激酶锋占售

• 下列哪些不是重症肌无力的特点

  • A．起病隐袭，眼外肌常常首先受累河则
  • B．10岁以下儿童眼外肌受累首发者更加常见饿吃绍
  • C．受累肌肉呈病态疲劳性，晨轻暮重门服扩
  • D．肌无力分布符合单一神经或神经根受累模式稿己精援材盗扣息架
  • E．平滑肌和括约肌通常不受累勒号

• DMD患儿，若其舅舅及姨表兄弟均患此病，则其母亲为

  • A．患者邻掩尿钻海做贫
  • B．正常人际堵甜创次誓
  • C．可能携带者出六绣若浮既摘
  • D．肯定携带者滑兽无尚
  • E．以上都不是惊描

• 关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确

  • A．肌无力和肌萎缩多为对称性祸荒邮
  • B．Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致漏济屿丘扰逢它
  • C．Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见欣奥垦使秆韵布
  • D．Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微脱牢另拉辈拐帐兔
  • E．眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”裤致暑趁九澡诊讯暴

• 以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病是

  • A．进行性肌营养不良症厌符陷楼侵库
  • B．多发性肌炎喝势拿饭教
  • C．低钾型周期性瘫痪丛抹
  • D．少年近端型脊髓性肌萎缩症栽波河巩
  • E．先天性肌强直絮著底垫怜防珠

• 关于Duchenne肌营养不良症描述不正确的是

  • A．为最常见的肌营养不良症类型帐督堡这稍
  • B．主要影响男性，X连锁的隐性遗传病罢纲熟逝这谣胖
  • C．有明显的地理或种族差异且宋爪
  • D．女性为基因携带者椒唯严
  • E．1/3的患儿是DMD基因新突变所致魄化嘱劝奉棋渴智

• 进行性肌营养不良症，病情最重，预后最差的类型是

  • A．眼咽型肌营养不良症犁阅人佳眼踪
  • B．Becker型肌营养不良症牵音河水斗
  • C．Duchenne型肌营养不良症米折罩飘尚免蛮卫
  • D．远端型肌营养不良症凉谱颤
  • E．面肩肱型肌营养不良症锻崭未

• 下列疾病属于钠离子通道病的是

  • A．高钾型周期性瘫痪准烈全丸
  • B．低钾型周期性瘫痪客穗浴罪师夸升宅选
  • C．强直性肌营养不良爬阀狂谣竟催
  • D．多发性肌炎材停津镰敢脾芽
  • E．先天性肌强直搅尸

• 强直性肌营养不良症的发病机制与肌膜对哪种离子的通透性增加有关

  • A．钙离子翠齐擦拦雕存
  • B．钾离子著恭终孤
  • C．钠离子执辞蜡赌抓醉峡
  • D．氯离子路眉呼械
  • E．钾离子和氯离子兄凶

• 静脉注射能够迅速改善重症肌无力症状，有助于诊断重症肌无力的是

  • A．依酚氯铵（腾喜龙）锅自薪刻
  • B．阿托品醋掘鹰怒萝涌浓
  • C．糖皮质激素页泪颤松爪稿
  • D．免疫抑制剂生犁幻
  • E．溴吡斯的明耗正关