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• 线粒体脑肌病伴高乳酸血症和卒中样发作（MeLAS）的临床表现包括

  • A．40岁前起病蝴给驳云播爸胁觉瞎
  • B．卒中样发作，癫痫发作祖胀收济驾
  • C．可伴偏头痛、智力低下、身材矮小、神经性耳聋妈废挎坡摘脑叼哲
  • D．脑软化灶，与脑血管分布不一致闸冠促
  • E．血和脑脊液乳酸升高浸赴

• 女性，55岁，近3个月上楼和梳头困难，逐渐加重。查体：四肢近端肌力4级，远端5级，有压痛，眼眶周围和双侧鼻梁周围有淡红色斑。其他无异常。为确诊本病最有价值的检查是

  • A．肌肉和皮肤活检哈耀驼悦耐嘉汇
  • B．血清CK爽梁嘱耕富盖程脆
  • C．肌电图筝告蛇想茫阶完蒸
  • D．24小时尿酸筹哗厦鞠孙门资芬营
  • E．抗核抗体较嚼绢陷找百佛蓄

• 重症肌无力最常见的受累肌肉是

  • A．眼外肌求斑崖火饥背渐征
  • B．咽喉肌剥锯赞屯预呆
  • C．面肌关青拒蓬
  • D．四肢近端肌肉也泉饼逗文颗慎
  • E．四肢远端肌肉狡叹俱主

• 下列关于正常钾型周期性瘫痪的描述，错误的是

  • A．多在10岁前发病为否
  • B．诱因为运动、寒冷、限盐、补钾葡止拢尼汽捐盈停酒
  • C．夜间或清晨发病赏洁穴敲
  • D．血清钾正常院敏济禁板地俱叼
  • E．肌电图可见强直电位宽垦剥坝座性

• 下列关于进行性肌营养不良症治疗的描述，错误的是

  • A．迄今无特异性治疗，对症支持治疗审梁余绵轮蚁
  • B．物理疗法、矫形治疔对预防和改善畸形无效剑瓜赠拿槐经供邀管
  • C．适当锻炼，尽可能从事日常活动翁假漆阳霉调通掏
  • D．对基因携带者完善产前检查恭反因弱帖元敲段
  • E．营养支持，避免劳累和感染碍浆瑞哪渴花沟仓

• 带有Duchenne型肌营养不良症（DMD）基因的妇女，所生男孩中DMD的发病率为

  • A．0.25倍干舍倡世
  • B．0.5滴糕趟周氏制
  • C．0.75才慰彩恳识浩谊霉
  • D．1滴衔匆侨婚
  • E．以上都不是划热后瓶

• 以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病是

  • A．进行性肌营养不良症败组痕畜迟
  • B．多发性肌炎脸中扔挡
  • C．低钾型周期性瘫痪肃样
  • D．少年近端型脊髓性肌萎缩症暴侧持漂交恶轧身耍
  • E．先天性肌强直舟躁

• 重症肌无力患者病情危象，发生呼吸肌瘫痪时，首选的治疗方案是

  • A．血浆置换汪据厨在织查估摘肃
  • B．激素都弓颜悦
  • C．CIVIG影从奉点湖
  • D．治疗肌强直砖豪商吐悄
  • E．气管插管和机械通气假晚击偿撕绑找烂你

• 重症肌无力神经-肌肉接头处病变为

  • A．神经-肌肉接头处胆碱酯酶活性抑制概岭
  • B．神经-肌肉接头处乙酰胆碱合成和释放减少颤明巾伟挠葵剧疾
  • C．神经-肌肉接头处乙酰胆碱受体受损歪痛拼爬拨因
  • D．神经-肌肉接头处突触前膜囊泡释放障碍企董率衰芬奖戒仍明
  • E．神经-肌肉接头处突触囊泡消失边梦狮族垄

• 慢性进行性眼外肌瘫痪无需进行鉴别的疾病是

  • A．重症肌无力考四骆况产寿像澡十
  • B．眼咽型肌营养不良直采玻花
  • C．Millerfisher综合征济狗埋新夸丽泻
  • D．多发性肌炎服红
  • E．眼肌型肌营养不良洋努