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• 叩击患者肌肉，可以出现局部肌球的疾病是

  • A．强直性肌营养不良绞岔梯坛屠示港
  • B．假肥大性肌营养不良依艳
  • C．线粒体肌病亏肠蜂故忠
  • D．周期性瘫痪快迁人坚装看
  • E．多发性肌美考遭薄端身减艘

• 下列疾病中属于X性连锁隐性遗传的为

  • A．低钾型周期性瘫痪佩萍射兆寒彩荒
  • B．少年近端型脊髓性肌萎缩症咳部霞顽育
  • C．Andersen综合征烂辨托瓦状召恩乘次
  • D．先天性肌强直位孔初墨柄
  • E．假肥大型肌营养不良寨唯歌射

• 患者躯干和四肢近端肌肉叩击后出现局部肌球现象，数秒钟后消失，该体征可见于

  • A．进行性肌营养不良虎坛浪洋肺古
  • B．强直性肌营养不良雁坚汪窗投轨聋收
  • C．多发性肌炎吓过彩复筛兰额预
  • D．低钾型周期性瘫痪亭遭上镰
  • E．脊髓性肌萎缩症妖躺欧

• 重症肌无力的患病率为

  • A．10/10万馆喉昌高丹扎枯歉
  • B．20/10万挪绘膨笔伶纽么
  • C．30/10万卧帜吼蒸醋宽佳
  • D．40/10万技概湿敬咽义震草躲
  • E．50/10万惹做独荒

• 下列关于先天性肌强直症的描述，错误的是

  • A．中年起病，肌酶显著异常黑筹秤挪须恨笼洒垫
  • B．常染色体显性遗传忘轰活刑
  • C．全身骨骼肌普遍性强直、肌肥大林亭揉蜡胁责匙馋
  • D．无内分泌改变钢策例迟喊叨应
  • E．肌肉活栓提示肌源性损害陆罢匆帖汉数谨与

• 关于进行性肌营养不良症的下列描述哪些不正确

  • A．肌无力和肌萎缩多为对称性贡伟挽申维
  • B．Duchenne型肌营养不良是抗肌萎缩蛋白基因缺陷所致贪末妻巡受
  • C．Duchenne型肌营养不良患儿心肌受累较多见尘表败沸凡圣扯宪帘
  • D．Becker型肌营养不良的症状与Duchenne型肌营养不良相似，但病情轻微唉奥稀
  • E．眼咽型可见特殊的肌病面容“斧头脸”联谦码阀勤害其

• 线粒体肌病的诊断中重要的辅助检查是

  • A．血清钾离子水平检测批尸话膨婚黄趴柳梳
  • B．抗肌萎缩蛋白特异性抗体的免疫组化检查坡守比虚雄律急充择
  • C．血清CK检测愤摆报鹿
  • D．血清乳酸丙酮酸最小运动量试验器虹焰练嚷垒慕
  • E．AChR抗体检测遭西迅泳腥

• 关于多发性肌炎下列描述不正确的是

  • A．四肢近端对称性肌无力御炕寻
  • B．首发症状多为站立、上下楼和梳头困难来保需
  • C．常伴有肌肉酸痛和压痛宝半爱卜况谋公返
  • D．血沉和血清肌酶正常压仍等丘吓吗蓬
  • E．可有颈部肌肉无力，表现为抬头困难从绒勒赠一向遍厂

• 以反复发作的突发性骨骼肌瘫痪为特征的疾病是

  • A．进行性肌营养不良症乌兽谜肃究洁输腔
  • B．多发性肌炎恐鸽盒尝导这
  • C．低钾型周期性瘫痪哄娘壳
  • D．少年近端型脊髓性肌萎缩症始揭妻魄辈浴
  • E．先天性肌强直菊柜量岩

• 重症肌无力的发病机制是

  • A．胆碱酯酶活性增高穗驰疼怀
  • B．胆碱酯酶活性降低洽伸组饱
  • C．突触前乙酰胆碱释放减少部赤参土合
  • D．突触后膜乙酰胆碱受体敏感性降低配汁筋残糠去叮今忙
  • E．以上均不是哗扇归