Duchenne型肌营养不良的临床特包括

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Duchenne型肌营养不良的临床特包括

  • A.X性连锁隐性遗传,女性为致病基因携带者,所生男孩50%发病伏陈
  • B.3~5岁隐匿起病,病情进行性加重勺草童
  • C.临床表现为鸭步、Gowers征、翼状肩胛等畅啄
  • D.无肌肉假性肥大膜启舰
  • E.心肌损害明显,智能障碍博谜船

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