您可能感兴趣的相关话题

• 寻常型天疱疮的病因是

  • A．细菌感染、病毒感染、真菌感染帖务维
  • B．细菌感染权呜馆
  • C．病毒感染墨崖当口陕
  • D．真菌感染妈夺
  • E．自身免疫性母沈限迹盆吗释

• 与系统性硬皮病有关的自身抗体是

  • A．抗Sm您货香
  • B．抗PCNA见溪疾诱野爹稼池
  • C．抗DNF汪页鸣辈波坝
  • D．抗双链DNA仔这骨启滥伐计
  • E．抗Sc1-70博边

• 女，36岁，手指肿胀、关节疼痛6个月。遇冷双手指出现“苍白-青紫-发红”改变，上臂自觉疼痛或触压痛。ANA 1:320阳性，抗U1-RNP 1:640阳性，抗dsDNA、抗Sm及抗Jo-1抗体阴性，血沉、血尿常规正常，血清肌酐正常。1、目前最恰当的诊断为

  • A．系统性硬皮病颤横私神
  • B．皮肌炎灾和截糕蚕冈
  • C．混合性结缔组织病曲初慈
  • D．重叠综合征愚裂风版稍囊
  • E．系统性红斑狼疮伶例寇认梁

• CREST综合征的特异性抗体是

  • A．抗心磷脂抗体乒牵剥嫁四耗锄娘
  • B．抗着丝点抗体莲爆标副被朴司
  • C．抗Sc-70抗体电删通
  • D．ANA希卵紧狐赚
  • E．抗Jo-1抗体若亦馆

• 男，41岁，2年来手背、肘膝关节伸侧偶尔出现破溃、结痂，无自觉症状。近2个月来皮损增多。查体可见水疱、糜烂、结痂，较多轻度萎缩性瘢痕、色素减退。组织病理检查示表皮下疱。诊断考虑

  • A．天疱疮骗重脚锅掏会
  • B．大疱性类天疱疮钞跃泊
  • C．获得性大疱性表皮松解症判眯烦揪翻与
  • D．先天性大疱性表皮松解症叼飘栏或誉纳问奋
  • E．疱疹样皮炎电刀努蓄

• 女，43岁，面部红斑伴双手遇冷后阵发性发白、麻木疼痛3个月。查体：双侧面颊部及眼周可见对称性水肿性红斑、斑片，双手手指皮肤肿胀发白，似腊肠。实验室检查：血常规正常，尿蛋白（＋），血沉36mm/h，ANA1:80阳性，抗RNP抗体阳性，抗Scl-70阴性，抗着丝点抗体阴性。该患者最可能的诊断为

  • A．系统性硬皮病锈皇勉
  • B．红斑狼疮向式
  • C．重叠综合征休做峰逮决烧肆少箱
  • D．皮肌炎皱设押铃抛崖贡具荷
  • E．混合性结缔组织病趣纱率

• 女，56岁，面部出现红斑伴肌肉酸痛半年。查体：眶周见水肿性紫红色斑片，双手指伸侧对称性扁平紫红色丘疹。2、下一步不需完善的检查是

  • A．血液常规生化及血清肌酐检查屿论旦头清苹罗
  • B．鼻咽镜质关经阅妖涨即休
  • C．肌电图聚航盲醒槐
  • D．胸腹部超声朝反钱焰创托宗
  • E．骨密度断总义且劳店障航谈

• 伴谷胶敏感性肠病的自身免疫性疾病是

  • A．系统性红斑狼疮容似
  • B．系统性硬皮病吨支挪吊袄
  • C．疱疹样皮炎模径盛
  • D．成人Still病洞底鬼着纲牲
  • E．干燥综合征坚砌

• 男，38岁，周身红斑、水疱伴痒1年余，加重3d。查体：躯干及四肢近端屈侧散在分布蚕豆至绿豆大小水疱、呈环形，局部见色素沉着斑，尼氏征阴性。病理提示表皮下水疱。为进一步确诊，需行的检查是

  • A．免疫荧光刺计甲疆愉
  • B．免疫组化帜触唱薄
  • C．血清免疫球蛋白诵呢冬暂喇客乐乃州
  • D．疱液细菌培养苹罗擦
  • E．疱液真菌培养拆神性燃

• 患者，男性，50岁，职员。阴囊及双侧腹股沟反复发作红斑、水疱、糜烂及结痂3年。患者3年前于夏季双侧腹股沟起红斑、小水疱，摩擦后水疱破溃糜烂伴瘙痒，当地医院曾诊断“股癣”，予以多种抗真菌药（药名不详）外用，皮疹稍有好转，但始终不能治愈。3年来患者每于夏季皮疹加重伴瘙痒，冬季减轻，反复外用抗真菌药膏治疗，红斑及糜烂面逐渐扩大，并延及大部分阴囊表面。患者既往有乙肝史，家族史不详，院外行多次皮损真菌检查阴性。查体：一般情况尚可，各系统检查无特殊。专检：双侧腹股沟及阴囊两侧贴近腹股沟处见弥漫性红斑、大片糜烂面，表面附着灰白色鳞屑及污垢性结痂，边缘小水疱。双侧腋窝无皮疹。皮损真菌镜检与培养阴性，疱液细菌学检查阴性，血尿常规、肝肾功能及肿瘤全套检查均无异常。皮肤组织病理检查：基底层上见棘层松解、裂隙形成，裂隙内成群的棘层松解细胞似“倒塌的砖墙”，真皮乳头向上伸长突入疱腔形成“绒毛”。直接免疫荧光检查阴性。3、本病的防治措施包括

  • A．避免阳光曝晒该额历饥纺点蓬姥布
  • B．避免局部摩擦洁从陈下
  • C．外用抗生素软膏究欢负灭羊仇膛
  • D．外用糖皮质激素制剂脂闭七博食
  • E．口服米诺环素或红霉素帜寒宏试
  • F．口服泼尼松某妖聚审浓皇钉