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Sezary综合征S细胞为多少时有诊断意义
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女童,3岁,左额部红色斑片生后即有,随年龄增长逐渐增大,无自觉症状。皮损表现为前额淡红色充血性斑片,压之可褪色,边界清楚。患儿1岁时曾无明显诱因出现抽搐1次,2岁时发现左眼压高于正常眼压。2、此患儿需要做的检查不包括
女,40岁,右小腿伸侧斑块17年,斑块处多次出现溃疡,溃疡出现前局部疼痛至少持续4周。既往患1型糖尿病,血糖控制情况不详。查体见右小腿伸侧边界清楚的18cm×8cm大小黄红色斑块,病灶中心萎缩,斑块上可见2个蚕豆大小溃疡,基底干燥。2、若本例患者活检病理示表皮萎缩,真皮全层可见变性胶原周围呈栅栏状排列的组织细胞。则诊断最可能是
男,56岁,双胫前黄红色硬化性斑块2个月。部分区域破溃形成深在溃疡,无痛痒。患者有糖尿病家族史,近1年未查体。考虑的诊断是
女,9岁,从婴儿时开始两掌跖发红粗糙变厚。随年龄增长逐渐加重,伴有细薄鳞屑,并渐扩展至指背及手背,夏季常发红明显伴臭味,冬季皮损常发生皲裂。两手掌及足跖弥漫性潮红、粗糙增厚,伴有鳞屑,足部轻度浸渍发白,伴明显臭味,损害自掌跖侧面延伸至手足背,足部延伸到踝关节以上,双手已接近腕关节处,边界清楚,多数指/趾甲增厚无光泽。膝肘关节暂未见皮损。皮损组织病理示表皮角化过度伴角化不全,真皮毛细血管扩张,周围少量淋巴细胞、组织细胞浸润,其母亲有类似病史。3、该病与可变性红斑角化症的主要区别是
下列有关地图舌与扁平苔藓的鉴别,说法错误的是
男,63岁,腹部皮疹1个月。1个月前无明显诱因出现腹部米粒大小红色皮疹,无自觉症状,后逐渐增多,腹部膨隆。查体:生命体征平稳,腹部轻度膨隆,叩诊呈浊音。腹部见散在米粒大小鲜红色丘疹,周边有放射状分布细小毛细血管,按压中心点,周边毛细血管消失。初步考虑为蜘蛛状毛细血管扩张症(蜘蛛痣)除外治疗该病本身外,还应重点做的相关检查是
男,35岁,面部、躯干色素脱失斑3年。诊断“白癜风”,该患者血清中可存在多种自身抗体,以下不常出现的抗体是
男,58岁,面部皮损数年,无明显自觉症状。查体:面部散在扁平丘疹、斑片,深褐色,表面光滑,边界清楚,以颞部和颧部为主,对称分布。2、脂溢性角化病的病理学特点不包括
男,42岁,发现头顶部红斑、类圆形脱发1年。既往有“痤疮、毛囊炎”病史,否认家族遗传病史,无药物过敏史及传染病史。皮肤科查体:头顶部多处蚕豆大小的类圆形脱发斑,头皮轻度萎缩变硬,头皮略下陷,表面光亮。少数皮损周围可见红斑,轻度浸润。该患者最不可能的诊断是
患儿,男,165天。因“频发四肢抽搐2周”入院,每次发作前无明显诱因,发作形式为婴儿痉挛样;母孕期无家禽接触史,现智力发育与同龄儿相似,家族中无遗传病史记载。查体:T36.3℃,体重7.5kg,身高75cm,眼距增宽明显,前胸见大小不等、散在分布色素脱失斑5处,与周边皮肤分界清楚;神经系统检查无阳性体征。血常规、脑脊液检查正常。头颅CT:侧脑室旁见散在钙化灶。1、该病诊断是
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