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• 三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
  

  • A．三氮唑环状凯包何
  • B．苯环A迟临有臂考棒
  • C．甲基茫烤洗
  • D．苯环C补族膝践
  • E．1，4-二氮（卓）环B辟美扔脾趣松休哀指

• 根据片剂中各亚剂型设计特点，起效速度最快的剂型是

  • A．普通片持胁龄烫吉
  • B．控释片瓜童绵紧刮绢马钻
  • C．多层片胜缎洪摩愿值罩
  • D．分散片宏命肆
  • E．肠溶片探氏鼻罢

• 在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是

  • A．沙丁胺醇锣皱闪稠东宴
  • B．肾上腺素绳丽络沃膨改份药指
  • C．非尔氨脂勿奴妥院久
  • D．吲哚美辛至昂
  • E．醋磺己脲棋湾防淡肺妖感还嘴

• 分子中含有咪唑环和氰胍基，第一个应用于临床的H₂受体阻断药是

  • A．罗沙替丁很贝搁旺隶速删烧
  • B．尼扎替丁脂宙遵减崖帮柱
  • C．法莫替丁臣枝爹网
  • D．西咪替丁两库
  • E．雷尼替丁猫乒娘

• 质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是

  • A．吸入制剂贸瓜违列妇臣
  • B．眼用制剂刷喂口味窜丑音字
  • C．栓剂休呜
  • D．口腔黏膜给药制剂亚撇起虑职
  • E．耳用制剂恼逝溉达遇妻拔

• 制剂处方中含有果胶辅料的药品是

  • A．维生素浙哈砖蹲范
  • B．蛇胆川贝散省狸棚穗粉
  • C．泡腾颗粒琴宏万缎辟希富锅
  • D．元胡止痛滴丸却爹陆稻农橡唇蔑
  • E．利福昔明干混悬颗粒登吓恳着

• 在体内可被代谢产生2-苯基丙烯醛，易与蛋白的亲核基团发生迈克尔加成，产生特质性毒性的药物是

  • A．沙丁胺醇被恼
  • B．肾上腺素窜低倍吼英幕录组夜
  • C．非尔氨脂咬河驶春命蛋宽谈毯
  • D．吲哚美辛婶党
  • E．醋磺己脲解凝泄啊拨宫糠

• 关于外用制剂临床适应证的说法，错误的是

  • A．冻疮软膏适用于中度破溃的冻疮、手足皲裂的治疗尿市众苏
  • B．水杨酸乳膏忌用于糜烂或继发性感染部位的治疗迁副讯叠作考战翠
  • C．氧化锌糊剂适用于有少量渗出液的亚急性皮炎、湿疹的治疗寻拾洋睛向粪分沟
  • D．吲哚美辛软膏适用于风湿性关节炎、类风湿性关节炎的治疗橘骡访度
  • E．地塞米松涂剂适用于神经性皮炎、慢性湿疹、扁平苔藓的治疗考狠范

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (2)该制剂处方中EudragitNE30D、EudragitL3OD-55的作用是

  • A．缓释包衣材料按拥织滨绣镜央秒滔
  • B．胃溶包衣材料炊舒
  • C．肠溶包衣材料施驰帽诊休嫂猎屡
  • D．肠溶载体闲猫悬象很灭
  • E．黏合剂灵肝难轿唤迎略叨

• 降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
  

  • A．曲格列酮被代谢生成乙二醛孤玻
  • B．曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛销无项储寒笋徐多
  • C．曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌果左
  • D．曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯联失辞送
  • E．曲格列酮被代谢生成亚胺-醌罪悉房巾脸