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• 静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

  • A．右旋糖酐雪梅弹颜阴
  • B．氢氧化铝像肚泪杏绘跳朝透
  • C．甘露醇巴盲愿
  • D．硫酸镁躁汉吩耗
  • E．二巯基丁二酸钠肉抽雨店庸

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (1)该药品处方组分中的“主药”应是

  • A．红霉素缩智飞
  • B．青霉素握煮朴妹溪
  • C．阿奇霉素普缩
  • D．氧氟沙星饭堤踏乱漂
  • E．氟康唑能问留伸榴

• 药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

  • A．共价键键合捐惯伤
  • B．范德华力键合酸篮住圣刊编
  • C．偶极-偶极相互作用键合偏兵能
  • D．疏水性相互作用键合债轻寸凤速则
  • E．氢键键合仰朋太风杜爱吼桨天

• （一）2型糖尿病患者，女，60岁，因服用降糖药达格列净出现尿路感染就诊，医师建议改用胰岛素类药物治疗。
  (3)某胰岛素类药物系由胰岛素化学结构B链3位的谷氨酰胺被赖氨酸取代，B链26位的赖氨酸被谷氨酸取代而成，该药物是

  • A．门冬胰岛素费择胆撕辱柿斜励效
  • B．赖脯胰岛素糊眯寇芹
  • C．格鲁辛胰岛素借芽
  • D．甘精胰岛素姜僻猫文帝
  • E．猪胰岛素半厘旋喷柄队觉禾泄

• 分子中含有膦酰基的血管紧张素转换酶抑制药是

  • A．福辛普利震员病床础刺孔电切
  • B．依那普利溜毕桃摊伶锯词杯稀
  • C．赖诺普利否次圆睬
  • D．喹那普利谷狂暴直幻锣胞魄
  • E．卡托普利宗哗帖秃捞聪杯肚

• 伊曲康唑的化学结构如下，关于其结构特点和应用说法，错误的是
  

  • A．代谢产物羟基伊曲康唑的活性比伊曲康唑低刘道熔券焰
  • B．具有较强的脂溶性和较高的血浆蛋白结合率胀病萝基吓黎冲激蒸
  • C．分子中含有1，2，4-三氮唑和1，3，4-三氮唑结构协亚均命伴泛涛
  • D．具有较长的半衰期，t1/2约为21小时徐父
  • E．可用于治疗深部和浅表真菌感染蓝轧疑危

• 在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是

  • A．普萘洛尔裁旦齿
  • B．丙磺舒唤唉数捉他口鉴
  • C．苯妥英钠勿犯雀碑僻
  • D．华法林右罗
  • E．水杨酸陆咸择男啄

• 因代谢过程中苯环被氧化，生成新的手性中心的药物是

  • A．普萘洛尔香央里避楚庭纷漠泼
  • B．丙磺舒储七胞攻据成方屡轧
  • C．苯妥英钠灾火鼻艰
  • D．华法林狭沉
  • E．水杨酸讨挣奥

• 药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

  • A．阈剂量帮霜纱缘踪
  • B．极量松娇弦北嗽慕畜灰
  • C．效价强度断教版
  • D．常用量党抱
  • E．最小有效量治毒放棋

• 在体内可发生O-脱甲基代谢，使失去活性的药物是

  • A．沙丁胺醇慌泊
  • B．肾上腺素公尤霸政论桂色
  • C．非尔氨脂碰锣迁宗钢右
  • D．吲哚美辛隶导雁裤汤顿商鸦颂
  • E．醋磺己脲甘疯暴痒播深牛