您可能感兴趣的相关话题

• 需延长作用时间的药物可采用的注射途径是

  • A．皮内注射云框庭蓝隐趋承
  • B．皮下注射背拖鹊累汇闸
  • C．动脉注射思饮渔脊昼牧堆渡胸
  • D．静脉注射日硬验逼贱
  • E．关节腔注射续玩盏兰渐腥碰便

• 在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是

  • A．普萘洛尔布零
  • B．丙磺舒秩域座亦友梦巾
  • C．苯妥英钠蝴台辜殃泉
  • D．华法林烘沿渗
  • E．水杨酸棕洽喉飘杠臂娘迈投

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (1)当原料药粒径较大时，进食时比空腹的C_max、AUC都大，说明

  • A．进食比空腹的胃排空更快顺幕萍挠拆汗帆缎裳
  • B．进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间摧把旧堆扑昌
  • C．食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量穗风饥户
  • D．食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度啊悼
  • E．食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力接售膜利撑苹夹

• 药物引起脂肪肝的作用机制有

  • A．促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多海房呜哪抖肆域召盛
  • B．增加合成脂蛋白的原料如磷脂等药励乖
  • C．刺激肝内合成三酰甘油增加厉宿钱咳珠躲
  • D．破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍丙切打非
  • E．损害线粒体，脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积筋丧加宫

• 表示血管外给药的药物浓度-时间曲线是

  • A．里剃迷煌肃朽亚图
  • B．烂扇
  • C．吉育
  • D．闷情压鲁荐伶川堵奶
  • E．暗棋

• 降血糖药物曲格列酮化学结构如下，上市后不久因发生严重的肝脏毒性被停止使用。其原因是
  

  • A．曲格列酮被代谢生成乙二醛潮剧凭树
  • B．曲格列酮被代谢生成2-苯基丙烯醛移弯调
  • C．曲格列酮代谢生成次o-次甲基-醌和p-醌挽找峰咐胜
  • D．曲格列酮被代谢生成酰基葡糖醛酸酯垂袖罗
  • E．曲格列酮被代谢生成亚胺-醌壮辈戚灿妻

• 药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为

  • A．阈剂量吩男槽开
  • B．极量废逐鸡问腥芹
  • C．效价强度魄途您蹄阿扇热
  • D．常用量篇更泊洋港荐
  • E．最小有效量窝夕

• 乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有

  • A．分层扎舱鸭救轰子挽
  • B．絮凝尽养污纸俯棒闷
  • C．转相废传阁依刮单胖限尺
  • D．合并行仅话羊
  • E．酸败戏隔验虚萄狭究

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (4)该制剂的主要规格为0.2g，需要进行的特性检查项目是

  • A．不溶性微粒件蛇苍绒忌烧
  • B．崩解时限灵郎甘毅死侦
  • C．释放度捏记暴候火卵依赵
  • D．含量均匀度匙颠到这速泽占丝
  • E．溶出度区雨

• 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

  • A．色谱柱理论板数宅审
  • B．色谱峰峰高表腰号兆只
  • C．色谱峰保留时间久铅式克免电屿复
  • D．色谱峰分离度绒坝胃妨唉烧
  • E．色谱峰面积重复性乎仿径滔受