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• 药物与作用靶标之间的一种不可逆的结合形式，作用强而持久，很难断裂，这种键合类型是

  • A．共价键键合勾悼孕
  • B．范德华力键合佩某毙呢景我橘著
  • C．偶极-偶极相互作用键合谊贯
  • D．疏水性相互作用键合农禁睛泥除管
  • E．氢键键合太链月烧侄树催

• 通过拮抗多巴胺D₂受体，增加乙酰胆碱释放，同时又能抑制乙酰胆碱酯酶活性，减少乙酰胆碱分解，从而增强胃收缩力，加速胃排空的药物是

  • A．多潘立酮泻峰哥啦兼
  • B．伊托必利延律索
  • C．莫沙必利鹰块
  • D．甲氧氯普胺寒绿奖盐镰
  • E．雷尼替丁执怖皮返孕盾

• 需长期使用糖皮质激素的慢性疾病最适宜的给药方案是

  • A．早晨1次丝赴
  • B．晚饭前1次赠拾痕
  • C．每日3次隐句剖
  • D．午饭后1次春茅忙咳
  • E．睡前1次孤适

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2（α）为2.2小时，t_1/2（β）为18.0小时，说明

  • A．该药在体内清除一半需要18.0小时壤级宽旱具和逝药
  • B．该药在体内清除一半需要20.2小时旬碌织这
  • C．该药在体内快速分布和缓慢清除正祝并舞档
  • D．该药在体内基本不代谢挨吸泰
  • E．该药一天服用1次即可底烛

• 属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是

  • A．CYPIA2香宜
  • B．CYP3A4乱慧容布想湖
  • C．CYP2A6都飘泡阳中坛舱蚁
  • D．CYP2D6偿崇睬葛
  • E．CYP2EI穗拍萄

• 在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是

  • A．沙丁胺醇多忍眼蝶戏
  • B．肾上腺素谜乓禁
  • C．非尔氨脂父了斑累腐宿
  • D．吲哚美辛上愿完宴究医映届
  • E．醋磺己脲勇仙

• 具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β₁受体阻断药是

  • A．普萘洛尔董伪估奖
  • B．噻吗洛尔富册伐狼
  • C．艾司洛尔勉粮骨谅妈冬
  • D．倍他洛尔档钩矩
  • E．吲哚洛尔验链依

• 在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是

  • A．双氯芬酸创屈萄送阻
  • B．奈法唑酮幅请忧丛景董皆辉撑
  • C．普拉洛尔枝凶弃钩叉廉
  • D．苯恶洛芬孔记闲其不嫂便毫
  • E．对乙酰氨基酚弯句镰凯矮用饶罪泛

• 下列分子中，通常不属于药物毒性作用靶标的是

  • A．DNA胀骑变
  • B．RNA彼邪筹扭晴暴
  • C．受体夸跑躁桌歇便
  • D．ATP谦吞伙
  • E．酶挣喷膜玉邪云直坡略

• 竞争性拮抗药的特点有

  • A．使激动药的量效曲线平行右移混套沟瓜铲绣央佩
  • B．与受体的亲和力用pA2表示妖去技乞畏壤弟
  • C．与受体结合亲和力小十摸剃哭互充
  • D．不影响激动药的效能初走赤速
  • E．内在活性较大奏缘蠢肃浩衫