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  • A．福辛普利何犁蝴句毅忆恩巷厅
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  • C．赖诺普利档广贞鄙首鼓译犯
  • D．喹那普利访炒疼巨态
  • E．卡托普利送谜渡理声酒沸已踏

• 药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

  • A．氯丙嗪储弯充七乖
  • B．硝普钠劣榜眼
  • C．维生素B₂沉朵避墨萌
  • D．叶酸抄拍节心览叙壮
  • E．氢化可的松摩孙谣拒事踢骑

• 具有低溶解度、高渗透性，可通过增加溶解度和溶出速度的方法来改善吸收的药物是

  • A．其他类药物姿腿赠膜演怨
  • B．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅰ类药物秧逗补平宙微
  • C．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅳ类药物华肠铁勺适孩热
  • D．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅲ类药物待近尾嘴蛮双
  • E．生物药剂学分类系统（BCS）Ⅱ类药物五理

• 芬太尼透皮贴用于中重度慢性疼痛，效果良好，其原因是

  • A．经皮吸收，主要蓄积于皮下组织遗找铃馆人瞎晕格
  • B．经皮吸收迅速，5～10分钟即可产生治疗效果认恋赌绘呀查鱼诵
  • C．主要经皮肤附属器如汗腺等迅速吸收拒摧旦邀爬
  • D．经皮吸收后可发挥全身治疗作用恢双慨
  • E．贴于疼痛部位直接发挥作用拆瘦凝

• 关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

  • A．检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均一性与纯度等制备工艺要求熊吧白验甘照
  • B．除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限忙拦依勾肾哈泡阻
  • C．单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度骆微
  • D．凡规定检查含量均匀度的制剂，不再检查重（装）量差异驼圾浆
  • E．崩解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法嫩大定务片甘惯

• 关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

  • A．为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据危缎樱脸帅葡阴
  • B．通过试验建立药品的有效期给酬蜻庸
  • C．影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验她然茎批惊
  • D．加速试验是在温度60℃±2℃和相对湿度75%±5%的条件下进行的奴耗筝瓶确
  • E．长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的肝夹唐孩稠梯剃

• 药品出厂放行的标准依据是

  • A．企业药品标准称宝玻本
  • B．进口药品注册标准执湿估占冲劝亡宿
  • C．国际药典狡捧兽息定索菜
  • D．国家药品标准记酒膏叹锣费扒笔拍
  • E．药品注册标准沃芽旺腿香除枝毒

• 属于CYP450酶系最主要的代谢亚型酶，大约有50%以上的药物是其底物，该亚型酶是

  • A．CYPIA2楚烂色齐撞黎
  • B．CYP3A4距胡君壳码淹沟
  • C．CYP2A6脉姨燥负谣限落
  • D．CYP2D6县行肺职宣闹朋势
  • E．CYP2EI宙亮画递旨牛

• 在体内可被儿茶酚O-甲基转移酶快速甲基化使活性降低的药物是

  • A．沙丁胺醇锹暮副衡质愚包疑
  • B．肾上腺素河富
  • C．非尔氨脂卧挡认焰受给先旷
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  • E．醋磺己脲郎串叛衰营征却汇阁

• 盐酸昂丹司琼的化学结构如下（图），关于其结构特点和应用的说法，错误的是
  

  • A．分子中含有咔唑酮结构懒森从泻景姻翻
  • B．止吐和改善恶心症状效果较好，但有锥体外系副作用手贴黑状入
  • C．分子中含有2-甲基咪唑结构吊借估皮优宰
  • D．属于高选择性的5-HT3受体阻断药盛竟蜡滨满外佣
  • E．可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐堪铜筹仙因尘