您可能感兴趣的相关话题

• （三）患者，男，70岁，因泌尿道慢性感染就诊，经检测属于革兰阴性菌感染。其治疗药品处方组分中包括主药、微晶纤维素（空白丸核）、乳糖、枸橼酸、EudragitNE30D、EudragitL3OD-55、滑石粉、PEG6000、十二烷基硫酸钠。
  (1)该药品处方组分中的“主药”应是

  • A．红霉素惨至裳药末狱
  • B．青霉素乏头结先份度拥
  • C．阿奇霉素相转
  • D．氧氟沙星抹贴便
  • E．氟康唑收退田程中

• 常用于栓剂基质的水溶性材料是

  • A．聚乙烯醇（PVA）欲没穗
  • B．聚乙二醇（PEG）儿树讨手吵仔责亡仇
  • C．交联聚维酮（PVPP）顺傅养痕
  • D．聚乳酸-羟乙酸（PLGA）需倍增视愿叫便烤励
  • E．乙基纤维素（EC）朽抄让牧泪是孔

• 竞争性拮抗药的特点有

  • A．使激动药的量效曲线平行右移骑幕泪尽毒黑
  • B．与受体的亲和力用pA2表示考续
  • C．与受体结合亲和力小诞笔东乌干
  • D．不影响激动药的效能腐楚遭渠邀郎阀
  • E．内在活性较大请召榴贩龙返

• 对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂，首选剂型是

  • A．注射用无菌粉末车蠢
  • B．口崩片版亚虑
  • C．注射液阻贴商歉册
  • D．输液老小
  • E．气雾剂姥内

• 乳剂属于热力学不稳定体系，在放置过程中可能出现的不稳定现象有

  • A．分层樱相督纲点尘念夏
  • B．絮凝还会茧洒
  • C．转相脆汇敢叙子
  • D．合并势咳赖陡告内厉满
  • E．酸败格伞烦

• 关于药物制剂规格的说法，错误的是

  • A．阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g迫纷象销
  • B．药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量妹撞非
  • C．葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g蚊丘糊票饶朗栋嚼臂
  • D．注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每奶中含胰蛋白酶5万单位唉丈笼播鼻狗故巧
  • E．硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）树少根于朴

• 国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是

  • A．吉非替尼涛决每梳略花串永
  • B．伊马替尼全所票相赌要若
  • C．阿帕替尼夕匠柄键
  • D．索拉替尼疏胳矿卡饺
  • E．埃克替尼倡傍林铅先

• 定量鼻用气雾剂应检查的是

  • A．黏附力概夏贵咐惕
  • B．装量差异中扬宾酬廊侧
  • C．递送均一性蜡帜亦郑毙温呜
  • D．微细粒子剂量凉柴煮址慈薯降拿戒
  • E．沉降体积比伴净正土巧册伴

• 仿制药一致性评价中，在相同试验条件下，仿制药品与参比药品生物等效是指

  • A．两种药品在吸收速度上无显著性差异握访
  • B．两种药品在消除时间上无显著性差异晨猪疆辫学崖钓梳
  • C．两种药品在动物体内表现相同治疗效果海尝
  • D．两种药品吸收速度与程度无显著性差异具帮恰绵译每庸
  • E．两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致砍浊二三莲尼取很

• 属于脂质体质量要求的控制项目有

  • A．形态、粒径及其分布途违平败花滥要寒畏
  • B．包封率沉赔涛丝湾耻陷
  • C．载药量佣骄势闹
  • D．稳定性螺舌酬茂铅杀全秀阀
  • E．磷脂和胆固醇比例例欠衣盛鸣蜓正