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• 单剂量包装的鼻用固体或半固体制剂应检查的是

  • A．黏附力倒热倍战柔尝杨
  • B．装量差异寇债裙旬胶竖穴
  • C．递送均一性站昌
  • D．微细粒子剂量抄柜
  • E．沉降体积比馒抄斩容困尊拍腿用

• 市场流通国产药品监督管理的首要依据是

  • A．企业药品标准饿沿岩渣
  • B．进口药品注册标准伙握姻营圈系较
  • C．国际药典拳递
  • D．国家药品标准掘贩晚
  • E．药品注册标准键迁皮散盯捎拿

• 阿司匹林的代谢产物中含有葡萄糖醛酸结合物，该代谢类型属于

  • A．醇抑制作用很歇过揉光
  • B．Ⅱ相代谢反应蓝收率辟债鹰煮俯突
  • C．Ⅰ相代谢反应净小
  • D．弱代谢作用相教宇洽
  • E．酶诱导作用汇冷宏率午键略

• 在耳用制剂中，可作为溶剂的是

  • A．硫柳汞墙耍哪猪
  • B．亚硫酸氢钠浓帮管
  • C．甘油预吊
  • D．聚乙烯醇隐恋自柏歉采照遍
  • E．溶菌酶苦迈载肠了王叠摸臭

• 不易发生芳环氧化代谢的药物是

  • A．普萘洛尔职慌速艰加挤解
  • B．丙磺舒倾谈
  • C．苯妥英钠确熔裕嚼刑掘温邮计
  • D．华法林谎啊袋玻宪闸
  • E．水杨酸驾谱袭形钳披

• 高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

  • A．色谱柱理论板数让淘维左
  • B．色谱峰峰高庄请酱帐吸灾套瓶志
  • C．色谱峰保留时间队厅
  • D．色谱峰分离度专戏肉港越刑匀忙龄
  • E．色谱峰面积重复性俩跌

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (1)当原料药粒径较大时，进食时比空腹的C_max、AUC都大，说明

  • A．进食比空腹的胃排空更快谊芹呜症网伯
  • B．进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间尖敏
  • C．食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量犁壶增葵汤丈道票刃
  • D．食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度掌废厅拣馋荣锋短
  • E．食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力毅茶降罪虏讲倾树笋

• 具有较大脂溶性，口服生物利用度80%～90%，半衰期为14～22小时，每天仅需给药一次的选择性β₁受体阻断药是

  • A．普萘洛尔并肚杆英宰凯
  • B．噻吗洛尔奥卡唉
  • C．艾司洛尔刚蜂讯亮滴
  • D．倍他洛尔从塘旁远赤呼勇挺暗
  • E．吲哚洛尔冈害缸

• 关于药物制剂规格的说法，错误的是

  • A．阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g酿壳誉俭刺友
  • B．药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量到哗
  • C．葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%，是指每100ml口服溶液中含葡萄糖酸钙10g肯由效他舍承琴狮
  • D．注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每奶中含胰蛋白酶5万单位盈肯赶枯
  • E．硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）手珠棉

• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (2)经计算，该药的体内血药浓度-时间曲线符合二室模型，其t_1/2（α）为2.2小时，t_1/2（β）为18.0小时，说明

  • A．该药在体内清除一半需要18.0小时魄赶好渔贸慕场
  • B．该药在体内清除一半需要20.2小时躲截似按贩灌
  • C．该药在体内快速分布和缓慢清除鸟怜济圈仆灿
  • D．该药在体内基本不代谢流陵雹兔楼划
  • E．该药一天服用1次即可顾完喘玉身