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• （二）口服A、B、C三种不同粒径（0.22μm、2.4μm和13μm）的某药，其血药浓度-时间曲线图如下所示。
  
  (1)当原料药粒径较大时，进食时比空腹的C_max、AUC都大，说明

  • A．进食比空腹的胃排空更快搭躲粱品拉票惑
  • B．进食能够有效增加药物在胃内的滞留时间间资咸阳
  • C．食物能够保证药物连续不断地进入肠道，增加了吸收量仙洒
  • D．食物刺激胆汁分泌，增加了药物的溶解度八赛渡狼补
  • E．食物增加了药物透过肠道上皮细胞的能力强葵监圈永志涛

• 在体内可发生芳环氧化、N-脱烷基和氧化脱胺代谢的药物是

  • A．普萘洛尔揪继
  • B．丙磺舒创街撒治禾亡
  • C．苯妥英钠因淹锄衔侵刻召唐尺
  • D．华法林愧粱针不孩
  • E．水杨酸助装奸缓鹊眯丙引榴

• 需用无菌检查法检查的吸入制剂有

  • A．吸入气雾剂场聪锈杆诗夹斩携
  • B．吸入喷雾剂南叼药遍萄鱼道踏
  • C．吸入用溶液吐沸
  • D．吸入粉雾剂积篮羡晓
  • E．吸入混悬液喊亩脂疗湾

• 制剂处方中含有果胶辅料的药品是

  • A．维生素屋乔控丑普
  • B．蛇胆川贝散慰答夸
  • C．泡腾颗粒在单序善庆别拳
  • D．元胡止痛滴丸覆亿专几咸犹叶浸六
  • E．利福昔明干混悬颗粒拴殃趟无补她哥

• 第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

  • A．吉非替尼艘期零六冈喘
  • B．伊马替尼狱墨杰怜乎疾许蔑
  • C．阿帕替尼满善揭册夸油
  • D．索拉替尼儿坡哗殃徒冶项休刺
  • E．埃克替尼扰房敲它航

• 竞争性拮抗药的特点有

  • A．使激动药的量效曲线平行右移暑实拴娇
  • B．与受体的亲和力用pA2表示咬苦
  • C．与受体结合亲和力小绘馒疏浪勒冷素阔
  • D．不影响激动药的效能泡土步凤生剥张博虚
  • E．内在活性较大柴浆

• 静脉注射给药后，通过提高渗透压而产生利尿作用的药物是

  • A．右旋糖酐倚甜闭
  • B．氢氧化铝凑雷幕扩
  • C．甘露醇衬船谋牺锣恐秋特疲
  • D．硫酸镁箩府愧芬骨源厨考
  • E．二巯基丁二酸钠携班傅

• 三唑仑化学结构如下图，口服吸收迅速而完全，给药后15～30分钟起效，T_max约为2小时，血浆蛋白结合率约为90%，t_1/2为1.5～5.5小时，上述特性归因于分子中存在可提高脂溶性和易代谢的基团，该基团是
  

  • A．三氮唑环贞符袖望牌淋剃
  • B．苯环A州遮默向又
  • C．甲基跃况携
  • D．苯环C太驻湾政榆宰尊冈张
  • E．1，4-二氮（卓）环B欢长负饿毯卫娘

• 处方中含有抗氧剂的注射剂是

  • A．苯妥英钠注射液雪枝悬科易
  • B．维生素C注射液囊构阔授捎东
  • C．硫酸阿托品注射液拢增果编舒支毛
  • D．罗拉匹坦静脉注射乳剂丛汁扣馅怕
  • E．氟比洛芬酯注射乳剂蛋舞芳崭搜音于

• 在体内发生代谢，生成“亚胺-醌”物质，引发毒性作用的药物是

  • A．双氯芬酸崇钩段扛卫俘杀
  • B．奈法唑酮僵细蛇股嫩鸟泻杰框
  • C．普拉洛尔纠伍跌
  • D．苯恶洛芬廉辜
  • E．对乙酰氨基酚富沿悔警糊炉财