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• 不得单方发药的是

  • A．盐酸哌替啶鹅渴吐
  • B．罂粟壳乙亦伟侦橡
  • C．盐酸二氢埃托啡密驳刷
  • D．人参捡惑睁男粪扛讽填穗

• 负责执业药师管理信息系统的建设、管理和维护的是

  • A．国家药品监督管理局高级研修学院男特堆芳谢
  • B．国家药品监督管理局执业药师资格认证中心沸块家仙及弱
  • C．国家药典委员会殃禾很顶灿丧
  • D．国家药品监督管理局信息中心乌究慎茎垫

• 甲是药品零售连锁企业所属门店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片乙是药品零售企业，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:生物制品、化学药、中成药丙是药品零售企业，经营类别:乙类非处方药，经营范围生物制品、化学药、中成药。单选题13.根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售行为的说法，正确的是

  • A．丙在其经营场所内四处张贴，并向入店的每名消费者免费发放某乙类非处方药的广告宣传图片，该广告已经有关监督管理部门批准，宣传图片与批准内容一致喝乔梨病
  • B．甲与某中药饮片生产企业签订委托销售合同，销售该中药饮片生产企业生产的中药配方颗粒蹲聚甚井卜身
  • C．甲的驻店执业药师经审核处方并查验个人消费者身份证信息(2005年出生)后，将艾司唑仑片凭处方进行了销售却提巩健球旬贼任
  • D．乙营业期间，某个人消费者入店欲购买某甲类非处方药，药学技术人员经查询店内的该药品有效期已不足三天，并将有关信息提醒告知对方，表示可以做拆零销售，个人消费者表示接受拆零销售，药学技术人员在收银台对该药品拆零后向个人消费者进行了销售航娱晕

• 甲是药品零售连锁企业所属门店，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:第二类精神药品、生物制品、化学药、中成药、中药饮片乙是药品零售企业，经营类别:处方药、甲类非处方药、乙类非处方药，经营范围:生物制品、化学药、中成药丙是药品零售企业，经营类别:乙类非处方药，经营范围生物制品、化学药、中成药。单选题12.根据药品监督管理法规，结合题目提供的信息，关于药品零售药学服务的说法，正确的是

  • A．甲所在药品零售连锁企业的执业药师统一注册在总部，门门店不再配备执业药师，药学服务以总部执业药师远程审方等方式实现粱认乱味姐从
  • B．甲销售中药饮片时，执业药师(药学)对处方进行了审核，并告知个人消是者煎煮器具要求，指导个人消费者中药饮片煎服方法碑查栗
  • C．乙制定了药品零售药学服务规范，以促进人体健康为中心，开展药学服务.实现服务的规范化、科学化、人性化童跨亡避御罚放五
  • D．丙安排药学技术人员进入居民小区，设点开展安全用药的科普宣传、处方药与非药用药咨询与销售活动，指导合理用药脑与驰祥牙谢跃

• 关于药品包装、标签和说明书的说法，错误的是

  • A．处方药、非处方药、外用药、特殊管理的药品等专用标识在说明书首页的右上方标注齿融修做聚咏北
  • B．药品包装应当适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用，药品的包装分为内包装和外包装命独直槐坟独裁
  • C．药品批准文号是鉴别假药的重要依据之一膛祸餐
  • D．药品有效期是鉴别劣药的重要依据之一做邮返掘垒崇丸

• 如果发现乙药品上市许可持有人以涉及商业秘密为由，拒绝检查员复印、拍摄有关销售数据记录，乙的行为属于

  • A．拒绝配合检查员取证祸休疫劝达骄盼撒马
  • B．限制检查时间胀创安梯狠
  • C．以故意停止经营的方式欺骗检查恩哀赌悔厘肢
  • D．限制检查员进入被检查场所坟回糖

• 某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是

  • A．按生产假药处罚宫末火抵伍荷
  • B．按生产劣药处罚旋疫
  • C．按无证生产处罚侍敢
  • D．按未遵守《药品生产质量管理规范》处罚后海

• 根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事管理的说法，错误的是

  • A．是保证医疗机构药品质量，保障公众用药安全，维护公众身体健康的相关活动誉寒太陕扛铲令
  • B．对临床用药全过程进行有效的组织实施与管理貌喊雾呈句抚担笛湖
  • C．是以患者为中心，以临床医学为基础的综合管理抬救
  • D．是促进临床科学、合理用药的药学技术服务和相关的药品管理工作茂薄谋

• 关于药品标准制定原则的说法，正确的是

  • A．坚持质量第一，体现“安全有效、科学严谨、技术可行、经济合理”的原则，全面与国际标准接轨，起到促进质量提高的作用箱侍谦伴剂究
  • B．根据“准确、灵敏、简便、迅速”的原则，选择并规定检测、检验方法，既要考虑现阶段的实际水平和条件，又要体现新技术的应用和发展馆筝厦煌
  • C．标准规定的各种限量应当结合实践，要保证新药在研制、生产、经营和使用环节的质量安全世隆喉蚕矛励伪宫陪
  • D．充分考虑研制、生产、经营和使用各环节对药品质量的影响因素，全面制定检测项目加强对药品内在质量的控制绩弦坊乓

• 关于药品信息化追溯的说法，错误的是

  • A．药品信息化追溯体系基本构成包括药品追溯系统、药品追溯协同服务平台和药品追溯监管系统，由药品信息化追溯体系参与方分别负责、共同建设街核剧梯
  • B．国家卫生健康委员会负责制定统一的疫苗追溯标准，省级疾病预防控制机构负责建立疫苗电子追溯协同平台恭田异等兼铺津泻症
  • C．信息技术企业、行业组织等可以作为第三方，按照有关法规和标准提供药品追溯专业服务职哨供橡叉堵着缴
  • D．药品上市许可持有人在销售药品时，应当向下游企业或者医疗机构提供相关追溯信息，以便下游企业或者医疗机构验证反馈第输筝析赔