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• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶读疤慎丽妈畜保
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶绑既
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用赢辜
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用诊股
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白究袜板跳括佳禁尸吧

• 在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是

  • A．酶诱导作用立狡蝶稀针坐胁
  • B．系统适用性试检高紫铅穴么
  • C．非参数检验法桐亮将者灿祥
  • D．限量检查法骆众
  • E．方差分析予样骑谊采

• 不属于G蛋白偶联受体的是

  • A．M受体囊踏验奥魔
  • B．多巴胺受体衣似阿降棕
  • C．a-肾上腺受体扯厨古遍炸需盘荡
  • D．阿片受体专拐
  • E．y-氨基丁酸受体局蹄吊据浓刃塘柏

• 非索非那定为H1受体阻断药，适用于减轻季节性过敏性鼻炎和慢性特发性荨麻疹引起的症状。下列关于非索非那定结构和临床使用的说法，错误的是

  • A．具有较大的心脏毒性团引名近除假拜坛余
  • B．为特非那定的体内活性代谢产物皆患葛碌
  • C．分子中含有一个羧基题参枣叙岗脂
  • D．不易透过血脑屏障，因而几乎无镇静作用嗓菊卖辈变陵住根岔
  • E．口服后吸收迅速醋愤携灌桶怎

• 表示药物分子在体内平均滞留时间的参数是

  • A．DT袖瓣灌写饼带
  • B．MRT激蛾另
  • C．AUMC石姥呼禁叼
  • D．Cmax渣春巴候呢遇也乳岸
  • E．AUC证边与予

• 替丁类代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是

  • A．作用于组胺H2受体倡家长驳
  • B．平面极性基团是药效基团之一圆铸
  • C．临床上用于治疗过敏性疾病遗越羞毫苹桥乘把
  • D．芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环.在来立星惜
  • E．中间连接链以四个原子为最佳屠妈击职倍进贯乔寸

• 为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是

  • A．先静脉注射一个负荷剂量，再恒速静脉滴注言肃痰站端抽
  • B．加快静脉滴注速度很垃租郑狮迁铸贫
  • C．多次间隔静脉注射饰秘垂
  • D．单次大剂量静脉注射央妄会雀雪监坊伏
  • E．以负荷剂量持续滴注茄的舒元

• 关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是

  • A．环磷酰胺属于前药丛揪营如似击
  • B．磷酰基的引入使毒性升高笨首储罢灶舌崇
  • C．正常细胞内可转化为无毒代谢产物科比
  • D．属于氮芥类药物灶度
  • E．临床用于抗肿瘤暂样辜

• 因抑制神经元微管形式，从而引|起周围神经病变的药物是

  • A．异烟肼徐仆份路利倍析鸡枣
  • B．氯丙嗪扰储减倘浆
  • C．长春新碱浅冻笛鞠嗓抽崖反
  • D．利血平盗菌滋归胃
  • E．茶碱鲁催翠

• 含有油相的是

  • A．脂质体替乡
  • B．纳米乳泡惕宵盘羊
  • C．微球郎遣血军
  • D．微囊石殿系所败宝摸
  • E．纳米粒默钞明叛酱火月房