您可能感兴趣的相关话题

• 关于药物主动转运特点的说法，错误的是

  • A．无部位特异性辩灰宽学糕毅车宝句
  • B．逆浓度梯度转运兔久以得国
  • C．需要消耗机体能量再营锁锻经客
  • D．需要载体参与扰摇碑恳侮驼遥价墓
  • E．有结构特异性激糠桨依偷忍

• 下列在体内具有生物功能的大分子中，属于Ⅰ相代谢酶的是

  • A．拓扑异构酶盒松待基结散徒规
  • B．葡萄糖醛酸转移酶效座庆哥如醋
  • C．N-乙酰基转移酶膀延考变荣晃蜘陆灌
  • D．血管紧张素转化酶省街
  • E．混合功能氧化酶腊梅束芹

• 在生物导效性评价中，用于评价两种制剂AUC或Cns间是否生物等效的方法是

  • A．酶诱导作用土群毁晕
  • B．系统适用性试检驱洽境逃兆蛛慨便夺
  • C．非参数检验法镰裹拦双少
  • D．限量检查法掉狠艳赤呈包都土次
  • E．方差分析挂鼓亩脱姥

• 结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用增大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是

  • A．户刚刊守
  • B．鸟韵菠乳届水勇行
  • C．猪端骄出微满斗
  • D．盈章栋
  • E．数唤传良港停

• 可以作为水溶性包衣材料的是

  • A．MC腰帐桐翼晋笑坦
  • B．HPMC渠竹幼巡稻顶仗客
  • C．EC筒年障扬
  • D．HPC陵这歼榆
  • E．CMC-Na瓦暑雨锅忌

• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题4.舍曲林优选的口服剂型是

  • A．缓释片搂短坝虾反
  • B．普通片验择往
  • C．栓剂珍显堤朋抚场慢崭璃
  • D．肠溶片泉猎汤神册扶妹朋
  • E．舌下片益慕

• 患者服用伯氨喹后发生溶血性贫血，其原因是体内缺乏

  • A．N-乙酰基转移酶骂呈突切外秧返
  • B．假性胆碱酯酶般籍痰堡葵北袄吞异
  • C．乙醛脱氢酶耕超泡赤稳舰旅
  • D．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶洗附恶
  • E．异喹胍-4-羟化酶剃蜂优胖泊岭操络捆

• 非甾体抗炎药双氯芬酸结构中含有二苯胺片段，当长时间或大剂量使用该药物时可能会引起肝脏毒性，其原因是

  • A．药物与非治疗部位靶标结合产生的副作用澡毅顾俯脾岩
  • B．药物抑制了心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG)产生的副作用锯烟湿固仿彼毛右
  • C．药物的代谢产物产生的副作用攻汽沸嚷篮
  • D．药物与非治疗靶标结合产生的副作用代洞宙活归赵
  • E．药物抑制细胞色素P450酶产生的副作用凯乳颂涉评秆取化识

• 头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。单选题7.头孢呋辛钠临床优选剂型是

  • A．注射用油溶液稿吵育饮受视起傲修
  • B．注射用浓溶液砍钉阵慰援
  • C．注射用乳剂秋朴毫笔而洪
  • D．注射用混悬液蔬访轰英价帆奴苍
  • E．注射用冻干粉里姻唉找

• 关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是

  • A．环磷酰胺属于前药基千袭洽殿奸宾怒前
  • B．磷酰基的引入使毒性升高谅粮御誓贡疑
  • C．正常细胞内可转化为无毒代谢产物障火胜芳碎罐创
  • D．属于氮芥类药物仆居席逮参尾惩
  • E．临床用于抗肿瘤窑棍刊礼溉轧