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• 在生物等效性评价中，用于检验两种制剂AUC成Cmax间是否存在显著性差异的方法是

  • A．酶诱导作用描萍占抵井存停
  • B．系统适用性试检大理政集
  • C．非参数检验法岁漫篮变烦
  • D．限量检查法井付饰链怀卵慨泰
  • E．方差分析坦生

• 亚洲人易发生某种代谢酶基因突变，导致部分患者使用奥美拉唑时，其体内该药物的AUC明显增加，该代谢酶是

  • A．CYP2D6珠族慨安清透番
  • B．CYP3A4枕歼灶吞知星魄
  • C．CYP2C19容债银肺恢
  • D．CYP2C9貌萄均都搜汽闲
  • E．CYP1A2烦长染

• 可以用于粉末直接压片的粘合剂是

  • A．MC厨楚柿刀硬烂删粒
  • B．HPMC尾鉴仿
  • C．EC破勒洞挑撕疫
  • D．HPC待名俗余互脉住
  • E．CMC-Na判蜘怎副

• 关于药物主动转运特点的说法，错误的是

  • A．无部位特异性班政游屈荐驼
  • B．逆浓度梯度转运划腿名伶领钩径狠瑞
  • C．需要消耗机体能量乌摧斑
  • D．需要载体参与症紫像本工毒剂劲胜
  • E．有结构特异性活娘姥立调原怀附壳

• 某药的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μug/mL时，会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是

  • A．不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药赛剧饮卜墙惨肉
  • B．根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药都碗罪态林役
  • C．根据平均稳态浓度为20μg/mL给药磁期种
  • D．根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药笋锣
  • E．根据最大血药浓度小于30μg/mL给药糊静

• 利福平与某些药物合用时，可使用后者药效减弱的原因通常是

  • A．酶诱导作用勿抖
  • B．肾小球滤过碧脑
  • C．酶抑制作用混雕
  • D．首关效应教门
  • E．肠-肝循环器巡脊具

• 评价药物亲脂性或亲水性的参数是

  • A．pKa漏寻余尖苏呜畅
  • B．pH己赠囊横层淋恨
  • C．aD20榴期节忧手司波回
  • D．LogP儿竞圆市奔求碍遥
  • E．m.p.经绿狠摔丑

• 下列药物中，需要在冷藏保存的是

  • A．对乙酰氨基酚片挠程批丛燕
  • B．注射用洛酰胺酶肉驳铸孤
  • C．注射用阿托品悠迈绝子
  • D．红霉素软膏武傅膏例
  • E．丙酸倍氯米松气雾剂返重排

• 表示药物在体内波动程度的参数是

  • A．DT妥磁幕
  • B．MRT些逼哈雁饰弹叫蛛
  • C．AUMC偏客牢
  • D．Cmax涉操详童岸发任
  • E．AUC舒仅招堆损急命蛋缝

• 含有高分子材料的液体制剂是

  • A．贴膏剂狠摄猾素勾
  • B．洗剂蠢纤志落肾
  • C．涂剂愿雪八斤
  • D．搽剂则缩丸骆嘉枪
  • E．涂膜剂那淋