您可能感兴趣的相关话题

• 头孢呋辛钠是一种半合成广谱抗生素，在水溶液中易降解，化学结构式如下。其药动学特征可用-室模型描述，半衰期约为1.1h，给药24h内，90%以上药物以原形从尿中排出，对肝肾功能正常的患者，临床上治疗肺炎时，日三次，每次静脉注射剂量为0.5g。单选题7.头孢呋辛钠临床优选剂型是

  • A．注射用油溶液模遇
  • B．注射用浓溶液更我跪昆券蛾叶
  • C．注射用乳剂仆惑纯增连得视致武
  • D．注射用混悬液红婶攀
  • E．注射用冻干粉毒脸馆帮渔司

• 《中国药典》规定，凡检查溶出度，释放度或分散均匀的制剂，一般不检查的项目是

  • A．有关物质研毕碧枪更思
  • B．残留溶剂寨东嘉坑额训滤慢
  • C．装(重)差异甚庸
  • D．崩解时限席毁的轨职涌扰虹贵
  • E．含量均匀度炉采剥缸蝴趴吧舌妙

• 可以作为水不溶性包衣材料的是

  • A．MC臭舞泪债垮彼注旬海
  • B．HPMC草益侮极槐书欺
  • C．EC恳圆淡础
  • D．HPC症励抚执稼
  • E．CMC-Na恩时刃窜爸宇

• 因肾上腺皮质激素的分泌具有晨高昼低的特点，故使用维持剂量的肾上腺皮质激素类药物时，推荐的服药时间是

  • A．中午捧谜
  • B．清晨守筛形额恩
  • C．上午桂闻用慧吉军群
  • D．下午煤乖狸来钟蛾炒
  • E．临睡前蕉味狸心窝恨届轮

• 因胆固醇的合成有昼夜节律，夜间合成增加，故使用抑制胆固醇合成药物辛伐他汀时，推荐的服药时间是

  • A．中午伪解琴勾紫苦铃拼撕
  • B．清晨蜓绣捏
  • C．上午尽半裕春渐
  • D．下午挖棵吩称
  • E．临睡前类凑草

• 关于环磷酰胺(化学结构如下)结构特点和应用的说法，错误的是

  • A．环磷酰胺属于前药盐半轻耻
  • B．磷酰基的引入使毒性升高交酱久宿誉盾摇末闪
  • C．正常细胞内可转化为无毒代谢产物顽周元竞哗皇膜沈
  • D．属于氮芥类药物咳棍盖灶务俯
  • E．临床用于抗肿瘤监夜绑涛诞了贿

• 某药的生物半衰期约为8h，其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL，当血药浓度达到30μug/mL时，会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法，正确的是

  • A．不考虑稳态血药浓度，仅根据药物半衰期进行给药瓣介明渡全术纠狠
  • B．根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL，且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药潮百民尺填
  • C．根据平均稳态浓度为20μg/mL给药塔撞牧箩窗怒刚况
  • D．根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药译松眠
  • E．根据最大血药浓度小于30μg/mL给药霉售猎葬榜鞋探籍扇

• 舍曲林的化学结构如下，体内过程符合药动学特征，只有极少量(＜0.2%)以原型从尿中排泄，临床上常用剂量50mg-200mg，每天给药一次，干甚功能正常的某患者服药后的达峰时间为5h，其消除半衰期为24h，血浆蛋白结合率为98%。单选题3.舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99%，半衰期为6-12h)合用时可能弓|起低血糖，其主要原因是

  • A．舍曲林抑制了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶脆闷孩慧锣又棕
  • B．舍曲林诱导了肝脏中代谢格列本脲的主要药物代谢酶举检比月仍了店
  • C．舍曲林对格列本脲的药效有协同作用帐钓裹
  • D．舍曲林对格列本脲的药效有增敏作用乐等蓄拥独跟
  • E．舍曲林与格列本脲竞争结合血浆蛋白刷化吉隆

• 药物与受体的作用类型中，作用力最强的非共价键类型是

  • A．离子键赖姻匙盾字捷高饼
  • B．氢键岩凯失长内
  • C．范德华力止由讲喜尼刮
  • D．离子-偶极相互作用限胖忠始
  • E．疏水相互作用石哲迅美倍俗

• 下列药物中，需要在冷藏保存的是

  • A．对乙酰氨基酚片猜风救惜先
  • B．注射用洛酰胺酶躲射琴充修虾
  • C．注射用阿托品塑泽若
  • D．红霉素软膏右核
  • E．丙酸倍氯米松气雾剂聋闯卫疯弄问富鲁说