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  • A．t（14；18）袭镇杠喇语邻触易
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  • C．t（11；14）尊鱼纷忍象姻
  • D．t（2；5）妈歉朋么虏一杯翻

• 缺铁性贫血患者发生Plummer-Vinson综合征时的临床特点是

  • A．儿童发育迟缓执拼斩搬浇浓
  • B．智商低哗添解钥
  • C．烦躁、易怒瓣真啄
  • D．吞咽困难腔言力

• 能导致口腔溃疡的药物是

  • A．环磷酰胺牢毛
  • B．长春新碱抓子浇悦些
  • C．甲氨蝶呤杀勾鞠呀烈胆赵
  • D．阿霉素搞装门币忙漂马办

• 多发性骨髓瘤骨痛患者的主要治疗为

  • A．干扰素享饮
  • B．反应停层音狂恨侄承杠
  • C．化疗忙肝吧
  • D．双膦酸盐粱鹰位联曾呈果枪唇

• 下列溶血性贫血中，血清铁蛋白减低的是

  • A．温抗体型自身免疫性溶血性贫血张轧衬赴惰厨侵求
  • B．地中海贫血棍兴资匙订没端肢
  • C．遗传性球形细胞增多症骗术咽
  • D．阵发性睡眠性血红蛋白尿盘脖置己物熄田坚遵

• 女性，16岁。发现贫血、黄疸10年。查体发现脾肋下3.5cm，质中。化验血Hb68g/L，网织红细胞12%，WBC7.9×10/L，Plt231×10/L，红细胞渗透脆性试验：0.6%盐水溶液开始溶血。其母也有轻度黄疸。对诊断最有意义的首选实验室检查是

  • A．周围血涂片观察红细胞形态危足裳袄赶俊
  • B．骨髓细胞学检查肿笋财胁宇
  • C．血清铁、铁蛋白测定权趴得熔津
  • D．血红蛋白电泳详体

• 男性，30岁。4天来鼻及牙龈出血、皮肤瘀斑入院。化验血Hb65g/L，WBC12.6×10/L，Plt13×10/L，骨髓增生极度活跃，绝大多数细胞呈清一色，胞质蓝色无颗粒，细胞核内可见核仁，髓过氧化酶染色和非特异性酯酶染色均阴性，糖原染色阳性。该患者临床最容易出现的情况是

  • A．严重感染毁牙辆
  • B．齿龈肿胀贼辛花戚
  • C．弥散性血管内凝血（DIC）花害踏委剃狡
  • D．中枢神经系统受侵犯钥兆杜争壳

• 女性，45岁，乏力半年，白细胞2.3×10/L，血红蛋白76g/L，血小板88×10/L，骨髓形态学检查提示：红系增生活跃，占65%，核浆发育不平衡，巨幼样变，有点彩红细胞，粒系增生活跃，原始粒细胞4%，核分叶过多，可见淋巴样小巨核细胞。首选的治疗为

  • A．雄激素和造血生长因子治疗坊型丙丢洲架车
  • B．大剂量丙种球蛋白注射了沫执若
  • C．血浆交换螺稼
  • D．免疫抑制剂鸦撑

• 男性，71岁，诊断为MDS，下列哪项不属于骨髓增生异常综合征类型

  • A．RA铺厅筒敏蚕效断
  • B．RAS纸骂花
  • C．RAEB绳雹墙吵生崖叠径肢
  • D．CML辅伏

• 女性，23岁，未婚。半年来乏力、面色苍白，1周来加重。既往有消化性溃疡病史2年。化验血Hb58g/L，RBC2.8×1012/L，WBC8.5×10/L，Plt325×10/L。诊断为缺铁性贫血。下列致病因素中，最不可能的是

  • A．月经过多钱史搭
  • B．消化道失血随庸
  • C．铁吸收不良侵罗话纸朋巡盘蓬织
  • D．需铁量增加供跨允难耻慰