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女,36岁,因“反复面部红斑、脱发、口腔溃疡2年,发热、头痛15d”就诊。查体:体温39.8℃,面部对称性蝶形红斑,患者不能准确回答提问,伴颈部抵抗。1、本病发生神经系统损害的最主要表现是
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男,52岁,因“双手及胸部皮肤变硬2年,胸闷1周”就诊。查体:面部张口受限,双手变细、变硬,表面有光泽,双前臂及颈部皮肤紧绷不易捏起。3、该病的治疗,错误的是
女,29岁,面部蝶形红斑3个月余。面部红斑日晒后加重,否认发热、关节痛。查体:面部可见蝶形红斑,头皮片状脱发,双手背部可见散在暗红色斑。实验室检查:白细胞计数3.1×10^9/L,ANA1:160阳性,nRNP阳性,抗Sm抗体阳性,抗SSA阳性,抗SSB阳性,C3、C4偏低。尿蛋白(+)2、如果该患者为孕妇,孕5个月,则首选下列哪种药物治疗
患者,男性,50岁,职员。阴囊及双侧腹股沟反复发作红斑、水疱、糜烂及结痂3年。患者3年前于夏季双侧腹股沟起红斑、小水疱,摩擦后水疱破溃糜烂伴瘙痒,当地医院曾诊断“股癣”,予以多种抗真菌药(药名不详)外用,皮疹稍有好转,但始终不能治愈。3年来患者每于夏季皮疹加重伴瘙痒,冬季减轻,反复外用抗真菌药膏治疗,红斑及糜烂面逐渐扩大,并延及大部分阴囊表面。患者既往有乙肝史,家族史不详,院外行多次皮损真菌检查阴性。查体:一般情况尚可,各系统检查无特殊。专检:双侧腹股沟及阴囊两侧贴近腹股沟处见弥漫性红斑、大片糜烂面,表面附着灰白色鳞屑及污垢性结痂,边缘小水疱。双侧腋窝无皮疹。皮损真菌镜检与培养阴性,疱液细菌学检查阴性,血尿常规、肝肾功能及肿瘤全套检查均无异常。皮肤组织病理检查:基底层上见棘层松解、裂隙形成,裂隙内成群的棘层松解细胞似“倒塌的砖墙”,真皮乳头向上伸长突入疱腔形成“绒毛”。直接免疫荧光检查阴性。3、本病的防治措施包括
女,56岁,面部出现红斑伴肌肉酸痛半年。查体:眶周见水肿性紫红色斑片,双手指伸侧对称性扁平紫红色丘疹。2、下一步不需完善的检查是
男,42岁,因“口腔溃烂4个月、全身皮肤起水疱半个月”就诊。患者4个月前口腔内开始出现糜烂、痛。半个月前头面部躯干、四肢突然出现许多大疱,皮肤糜烂。起病来,精神差,进食困难。查体:体温38℃,头面部、躯干、四肢可见多个松弛性大小不等的松弛性水疱,尼氏征阳性。大面积糜烂,渗出明显,有腥臭味,部分糜烂面有结痂。口腔内舌、颊、上颚可见糜烂面和小水疱。1、该患者的处理正确的是
患者,女,34岁。四肢反复起水疱伴瘙痒2年,身体易受摩擦部位易发生水疱。体格检查:四肢末端、肘膝关节伸侧见绿豆大小水疱,基底不红,疱壁厚,尼氏征(-),皮损愈合处见瘢痕皮损组织病理示:表皮下水疱,疱内可见中性粒细胞浸润。3、该病IgG沉积于
患者,男,46岁。口腔糜烂1年,躯干水疱6个月。体格检查:躯干见蚕豆大小的水疱,壁薄,基底红,尼氏征(+);并见较多糜烂面,表面有污秽痂皮;口腔黏膜糜烂。实验室检查:血尿及大便常规检查正常;肝肾功能正常;ESR正常。3、该病治疗首选药物
女,48岁,3年前无明显诱因额部出现红斑、水疱,伴痒。口服甲泼尼龙能消退,但反复出现。1个月前周身出现红斑、水疱,瘙痒剧烈,如图所示。外周血嗜酸性粒细胞2.99×10^9/L,总IgE>2500IU/L。2、对诊断意义最大的检查是
患者,男性,43岁。10余年前每年夏季在腹股沟、大腿内侧、腋下出现皮疹,主要表现为红斑、小水疱,自觉瘙痒,抓挠后有渗出。一般夏季加重,冬季缓解,每年反复发作。其父有类似病史。皮科情况:双腋下0.5cm×1.0cm~1.0cm×2.0cm大小红斑,无糜烂及渗液;双大腿根部内侧大片红斑,中央糜烂渗液,有异味。红斑边缘见黄豆大水疱,壁松弛,疱液混浊,尼氏征阳性。4、该病的好发部位是
患者,女性,21岁,主因左侧躯干部起皮疹2年就诊。2年前无明显诱因患者于左侧肋间出现红斑,不痛不痒,面积逐渐扩大,之后皮肤变硬。在当地诊所诊断为“皮炎”,间断使用“激素类”药膏外用,病情未控制。患者无遗传性家族史,无药物过敏史,无有毒有害物质接触史。查体:心肺腹未见异常。患者左侧乳房部位肿胀性红斑,左侧躯干部肋间皮肤象牙色,皮肤变薄,质硬,不能捏起。2、进一步明确诊断还需做的检查有
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