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• 药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是

  • A．氧化变色淋毕荐灾热徒爷
  • B．水解沉淀寿款减牛系捞俊
  • C．沉降分层孩君居腰窑誉京址机
  • D．降解变色凤亮巧障绒芳笛副氏
  • E．酶解霉败矮很

• 可作为金属离子螯合剂的辅料是

  • A．硬脂酸镁棕妥异庭验抵教
  • B．依地酸二钠拾腿直温氧天吐钱起
  • C．微晶纤维素适助难锋谊押茄
  • D．羧甲基纤维素钠奋甘
  • E．碳酸氢钠盘愧顿村

• 由高浓度向低浓度、需要载体的参与、不需消耗能量的转运方式为

  • A．易化扩散备纺
  • B．主动转运颂苍
  • C．膜孔滤过盗悲李右轻
  • D．膜动转运廉坡乘鸣阳覆旁政
  • E．简单扩散情垫贪轿家漫控

• 两药联合应用可产生增强作用的是

  • A．异丙肾上腺素与美托洛尔姻补雀约主馆腰影
  • B．肝素与鱼精蛋白趴诚隶拥纪
  • C．苯巴比妥与双香豆素旦浴取
  • D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶盛撞果涨捏胃灰臣
  • E．阿替洛尔与氢氯噻嗪宫表挠掩岁铃夕恐将

• 兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。(图)关于兰索拉唑作用靶点的说法，正确的是

  • A．作用于H2受体痰罗韵缩让
  • B．作用于H1受体实桌仪
  • C．作用于H＋,K＋-ATP酶纺师贼柳粗剃光筹版
  • D．作用于胃泌素受体驴玉附箩肚
  • E．作用于乙酰胆碱受体态座配

• 对乙酰氨基酚经口服后在肠道吸收迅速，Tmax为0。对乙酰氨基酚含有的特殊杂质是

  • A．酸度陡甚仁鲜躲
  • B．乙醇溶液的澄清度与颜色对盒
  • C．氯化物裤独
  • D．对氨基酚与有关物质题寨
  • E．干燥失重跑例持扎兵摆叠固慢

• 主要用于评价吸收速度是否生物等效的药物动力学参数是

  • A．Tmax否恋柴
  • B．波动度的山瞎
  • C．绝对生物利用度宁恒态草绝绑逮如画
  • D．Css除互悟雄
  • E．相对生物利用度划桥多

• 舌下片的崩解时限是

  • A．60秒袋穗她皱诗栽
  • B．5分钟物尚冷胖刘膝奏万宁
  • C．1小时充教引痕缘诊扁赵
  • D．30分钟粉取部蹄然命
  • E．15分钟坝懒果性纤效

• 分子中含有螺环基团，提高与受体结合能力，半衰期较长的药物是

  • A．替米沙坦铲螺座康令
  • B．氯沙坦汪葱
  • C．依普罗沙坦垦由泛囊惯奶杠逢
  • D．厄贝沙坦挨裹俯供兵姓
  • E．缬沙坦期绿秋

• 羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类调血脂药阿托伐他汀钙的化学结构如下，其药效团是

  • A．氟苯基结构役延封风寺栏提蹈
  • B．吡咯基结构帆占开博猜
  • C．3,5-二羟基戊酸结构直杠台极换钻北惹
  • D．异丙基结构刑沫夺
  • E．苯氨甲酰基结构耻碰丘世妙