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• 根据《中国药典》，多剂量包装的滴鼻剂在启用后最多可使用的时间是

  • A．1周决散供大攻叙菊铜含
  • B．4周锈诵哀我
  • C．2周泉织策内庭金伐惠坟
  • D．3周欠贵家
  • E．5周笔株稼故兵封

• 关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是

  • A．是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用正慕
  • B．主要代谢产物为苯环羟基化衍生物,无抗炎活性虽倚稿疑凤旬毯
  • C．可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用虎蛇
  • D．可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用内貌偶
  • E．可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用烟绕艇七

• 酮洛芬在生物药剂学分类系统中属于第Ⅳ类，其特点是

  • A．高溶解度、高渗透性穿删
  • B．低溶解度、低渗透性狮耽
  • C．低溶解度、低解离性夏贩盐筒种你
  • D．低溶解度、高渗透性闭封仰哭焦苗俩延匙
  • E．高溶解度、低渗透性喂森喇谦替恐凑夹

• 药物可透过皮肤入血起效的剂型是

  • A．糊剂落摘
  • B．贴剂逆奇
  • C．洗剂贫根征浩械任
  • D．酊剂筐女肥湾肝翁净条咸
  • E．醑剂五装仗熊语耕伯

• 结构中含有对羟基苯甘氨酸片段的药物是

  • A．头孢克洛疑愁吉粥凶旬
  • B．氨苄西林鼠棕胶
  • C．头孢呋辛饿翻究
  • D．阿莫西林赚顾身济息
  • E．头孢曲松狮市示国财句君跑信

• 在气雾剂的处方中丙二醇的作用是

  • A．助悬剂慢悟石疗
  • B．絮凝剂仔亩滔碑海方场遭轧
  • C．潜溶剂入捉怨镜奸匙
  • D．润湿剂考透
  • E．抛射剂淹担

• 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0（如图）某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0.35min-1，表观分布容积为20L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变化的曲线如下图所示（如图）该药物临床还可以采用静脉滴注给药，其在体内最低中毒浓度为6ug/L，最低起效浓度为2μg/L,若需达到稳态血药浓度(Css=k0/kV)为4ug/L，合适的滴注速率是

  • A．7μg/min预唉率顶
  • B．14ug/min能朋洋贯卷框
  • C．28μg/min裹年涝夕塔真矮
  • D．23ug/min债粥扣一垫末岩
  • E．42ug/min河辟雀户游部携毫

• 马来酸依那普利在生物药剂学分类系统中属于第I类,其特点是

  • A．高溶解度、高渗透性录僚
  • B．低溶解度、低渗透性负衬畅豪演钳
  • C．低溶解度、低解离性迎究愚和聪世点垃锐
  • D．低溶解度、高渗透性定旦款舞络为渴
  • E．高溶解度、低渗透性蚕歇贤

• 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0（如图）根据图示分析，该药物制剂可能的口服剂型是

  • A．缓释片驼倾
  • B．控释片亚易灶牙嫂头午催刊
  • C．肠溶片渐顺
  • D．舌下片卫码毁
  • E．薄膜包衣片宋览歉贱俘监贸

• 关于药物动力学参数说法，错误的是

  • A．某药的生物半衰期为0蝴姐企痒
  • B．地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中萍蝶
  • C．表观分布容积不代表真实的生理容积理替托
  • D．某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和狂罐
  • E．米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率嚷测售轻耐限帖