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• 由高浓度向低浓度、需要载体的参与、不需消耗能量的转运方式为

  • A．易化扩散疾古寸流企插
  • B．主动转运读禽石杯疏竭爽拒踢
  • C．膜孔滤过芝宪第狼
  • D．膜动转运籍李烘川速抢拍
  • E．简单扩散纹趋填损

• 关于非甾体抗炎药双氯芬酸钠的说法，错误的是

  • A．是芳基乙酸类代表性药物，具有较强的抗炎作用收丁摧之川开屿
  • B．主要代谢产物为苯环羟基化衍生物,无抗炎活性桶磁膜乖姓全薪
  • C．可通过抑制环氧合酶产生抗炎作用棕驻挺
  • D．可通过抑制脂氧合酶产生抗炎作用系肆浸愉岂指支从万
  • E．可通过抑制花生四烯酸释放产生抗炎作用冒根汪

• 在经皮给药制剂中，压敏胶的作用有

  • A．帮助粘贴皮肤捆巴涂劣辱几吩膏
  • B．用作背衬材料程忧残
  • C．用作药物贮库材料蜻爽籍皂夸切第桃帜
  • D．促进药物吸收慈缎务晒
  • E．调节药物释放逃丁些亭类

• 可引起微管相关性神经毒性的药物是

  • A．红霉素犬脸勺添泡狂
  • B．紫杉醇状纹随云
  • C．吗啡位艰伟鸡大
  • D．氯丙嗪哗榨夸侨吗宽守
  • E．可乐定哈哲

• 既能保护滋润皮肤，还能软化附着物，促使药物渗透到皮肤深处而起作用的药物是

  • A．糊剂甜掏博冠
  • B．贴剂鸦氧抛孤长感廉
  • C．洗剂岂席咐察饰初空丸
  • D．酊剂资接虫毯颠成深
  • E．醑剂挥顺谈

• 兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。(图)关于此类药物结构特点的说法，错误的是

  • A．苯并咪唑环是活性必需基团楚植
  • B．对映异构体之间代谢存在差异驰丁该朋
  • C．甲基亚磺酰基是活性必需基团续健昨克辩
  • D．吡啶环4位引入吸电子基可增强活性票誓留饺株己骑祝
  • E．此类药物须在体内经Smils重排后发挥作用榜策慢进戴允格屑段

• 药物可透过皮肤入血起效的剂型是

  • A．糊剂怀塞鲜朝
  • B．贴剂禾吞刺气惯倾
  • C．洗剂心卜雅交勿防肉悼蛇
  • D．酊剂垃湖
  • E．醑剂惰卜

• 关于药物动力学参数说法，错误的是

  • A．某药的生物半衰期为0困趣
  • B．地高辛在人体的表观分布容积约500L，表明药物广泛分布于组织中束凑携连榜
  • C．表观分布容积不代表真实的生理容积锡恳糕主溉八屠鸟哭
  • D．某药物经肝肾两种途径从体内消除，该药物总清除率等于肝清除率与肾清除率之和厂旬期花瘦
  • E．米氏常数是指血药浓度降低一半时所对应的药物消除速率才树

• 利用胶态过渡到液晶态的原理，增加药物释放速度的脂质体为

  • A．热敏脂质体窗催偿无乓费汇条尊
  • B．前体脂质体亦育灵险璃得爪
  • C．免疫脂质体葛苏庭请必
  • D．pH敏感脂质体致陵
  • E．长循环脂质体壶哄签臣

• 药物的稳定化方法有

  • A．对不稳定的成分进行化学结构改造行堡摸定松伴融
  • B．控制温度与湿度弯内
  • C．改变溶剂与PH塌清姐眼明焦途
  • D．液体制剂固体化待当知疮骆啄钻盈
  • E．提高包装的密封性索催耐狠嫩旧惯