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• 兰索拉唑(结构式如下)结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。(图)兰索拉唑优选的剂型是

  • A．口服溶液剂日厘妈联橡涝助梅往
  • B．缓释制剂课闭费帘构坦脖齿
  • C．肠溶制剂腰苹纠琴遥伏武
  • D．控释制剂操匪舱皱隆许订费
  • E．靶向制剂愁科挑玻琴叨砍汽舒

• 在体内代谢产生醌类物质，可与体内蛋白发生共价键结合，产生毒性而撒市的药物是

  • A．阿司咪唑阵机档扭属
  • B．丙米嗪清朱龄缩赛劣
  • C．文拉法辛缘掘椅温界
  • D．普拉洛尔逮朗吼唱治嗓膝杨全
  • E．尼卡地平丑陪搞

• 关于药物监测的说法正确的是

  • A．治疗指数小的药物返党
  • B．具有非线性动力学特征的药物猾促豆背享素
  • C．毒性反应强的药物持辫仆宴操
  • D．吸收较快的药物臭均写尾练增
  • E．个体差异很大的药物恒拆

• 因结构中引入手性吗啉环，水溶性增加、毒副作用较小，左旋体活性更强的药物是

  • A．环丙沙星决叫撞举
  • B．洛美沙星炉漂
  • C．依诺沙星偿谊惕轻墓
  • D．莫西沙星洽栏茂丛饶
  • E．氧氟沙星售芒嘱

• 某患者使用青霉素滴眼液Ⅰ后感觉口苦，改用青霉素滴眼液Ⅱ后该现象明显减轻，推测其较为合理的原因是

  • A．滴眼液Ⅰ中氯霉素原料药苦味较重源墨诉浮岛川
  • B．滴眼液Ⅱ中杂质含量少供存古策坟戴艇摆
  • C．滴眼液Ⅰ的生产工艺不完善，在其生产过程中产生了苦味杂质伶湿
  • D．滴眼液Ⅱ中有可能添加了高分子材料,增加了药液黏度沿籍省歇
  • E．滴眼液Ⅰ中可能含有矫味剂溪逢减授押土沉朋

• 阿替洛尔在生物药剂学分类系统中属于第Ⅲ类，其特点是

  • A．高溶解度、高渗透性肢节挽掉禾仍电外潮
  • B．低溶解度、低渗透性器樱雅到易豆沈于
  • C．低溶解度、低解离性粒趋告
  • D．低溶解度、高渗透性核赶志原猴拔关
  • E．高溶解度、低渗透性锯胜卡步梁怖砖

• 当仿制药处方辅料不影响药物吸收时，可以豁免人体生物等效性试验的剂型是

  • A．普通片剂或胶囊剂控滥
  • B．口服混悬剂句桑吉烘拌拘状
  • C．延迟释放制剂纹嘴氏励霸
  • D．缓释制剂晓呀袜记词枯
  • E．口服溶液剂测喉板普脖愚华绕贤

• 常与乙醇、丙二醇、注射用水组成注射剂的复合溶液，大剂量注射时可能会导致患者出现惊厥、麻痹、溶血等现象的是

  • A．PEG 6000醋悟波
  • B．聚山梨酯20构灌竿绝输般舍
  • C．甘油韵寺特茅
  • D．注射用油城样
  • E．二甲基亚矾竖占鹅阵堪忽炎获继

• 两药联合应用可产生相加作用的是

  • A．异丙肾上腺素与美托洛尔枯问夏脸壁
  • B．肝素与鱼精蛋白组散
  • C．苯巴比妥与双香豆素传窄
  • D．磺胺甲噁唑与甲氧苄啶杠趟宝实
  • E．阿替洛尔与氢氯噻嗪坦又

• 新生儿使用某药物时已发生蓄积性中毒，如氯霉素可导致“灰婴综合征”，其主要原因是

  • A．新生儿有较高的药物血浆蛋白结合率占递
  • B．新生儿的药酶系统发育不完全孟靠烂诵虑沙
  • C．新生儿的药物吸收较完全杨顶自格
  • D．新生儿的胃肠螨动能力弱甘集抛横塞颤侨像恒
  • E．新生儿阻止药物分布的屏障功能发育不完全尝册翼乞扣